Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Alternativas de gestión de casos para mujeres afroamericanas con alto riesgo de contraer el VIH

10 de diciembre de 2013 actualizado por: Nova Southeastern University
El propósito de este estudio es probar dos enfoques innovadores de gestión de casos diseñados para aumentar los vínculos y el compromiso con el tratamiento del abuso de drogas, la atención relacionada con el VIH y otros servicios de salud entre una población marginada de mujeres afroamericanas en riesgo de contraer el VIH.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El estudio se ocupa fundamentalmente de la implementación y evaluación de intervenciones de gestión de casos culturalmente apropiadas y con base teórica que se centren en factores individuales, sociales y ambientales entre mujeres afroamericanas altamente vulnerables. La investigación está diseñada para probar enfoques innovadores e integrales para la prevención/intervención del VIH a través de la vinculación y el compromiso de los servicios impulsados ​​por la gestión de casos. Probar nuevos enfoques de intervención con mujeres afroamericanas en alto riesgo de contraer el VIH aborda una necesidad de salud pública particularmente urgente en Miami, así como en otras grandes áreas metropolitanas, donde los funcionarios continúan documentando tasas epidémicas de VIH/SIDA agrupadas en áreas urbanas y empobrecidas de África. -Comunidades americanas.

Comparación: Los participantes serán asignados aleatoriamente a: una Condición Basada en Fortalezas/Solo Profesional en la que los clientes participan en un enfoque de administración de casos "basado en fortalezas"; o una Condición basada en fortalezas/profesional/de pares en la que un equipo compuesto por: a) un administrador de casos profesional acreditado yb) un compañero adicto en recuperación, ambos capacitados en técnicas de administración de casos "basadas en fortalezas", desarrollan y facilitan la implementación de un plan de servicio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

562

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33137
        • Nova Southeastern University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Abuso de sustancias actual
  • Comportamiento sexual actual de alto riesgo
  • identificación racial afroamericana

Criterio de exclusión:

  • No residente del condado de Miami-Dade

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: 1
Intervención de gestión de casos basada en fortalezas de 5 sesiones impartida por un administrador de casos profesional y un equipo de especialistas en apoyo de pares
5 sesiones de manejo de casos individuales basados ​​en fortalezas; participación de los compañeros versus no participación de los compañeros
COMPARADOR_ACTIVO: 2
Intervención de gestión de casos basada en fortalezas de 5 sesiones impartida por un administrador de casos profesional.
5 sesiones de manejo de casos individuales basados ​​en fortalezas; participación de los compañeros versus no participación de los compañeros

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Vínculo con el tratamiento por abuso de sustancias a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses
Compromiso con el tratamiento por abuso de sustancias a los 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses
Atención relacionada con el VIH a los 3 y 6 meses
Periodo de tiempo: 3 y 6 meses
3 y 6 meses
Utilización de otros servicios de salud a los 3 y 6 meses
Periodo de tiempo: 3 y 6 meses
3 y 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hilary L Surratt, Ph.D., Nova Southeastern University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2007

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2008

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

27 de octubre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

11 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2R01DA013131-06A2 (NIH)
  • R01DA013131-06A2 (NIH)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre VIH

3
Suscribir