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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00780260
HIV 고위험 아프리카계 미국인 여성을 위한 사례 관리 대안
2013년 12월 10일 업데이트: Nova Southeastern University
이 연구의 목적은 HIV에 걸릴 위험이 있는 소외된 아프리카계 미국인 여성 인구 사이에서 약물 남용 치료, HIV 관련 치료 및 기타 의료 서비스와의 연계 및 참여를 증가시키기 위해 고안된 두 가지 혁신적인 사례 관리 접근법을 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 근본적으로 매우 취약한 아프리카계 미국인 여성의 개인, 사회 및 환경 요인을 대상으로 하는 이론적 기반의 문화적으로 적절한 사례 관리 개입의 구현 및 평가에 관한 것입니다. 이 연구는 사례 관리 기반 서비스 연결 및 참여를 통해 HIV 예방/개입에 대한 혁신적이고 포괄적인 접근 방식을 테스트하도록 설계되었습니다. HIV에 걸릴 위험이 높은 아프리카계 미국인 여성에 대한 개입에 대한 새로운 접근 방식을 테스트하는 것은 마이애미와 다른 대도시 지역에서 특히 긴급한 공중 보건 요구를 해결하며 공무원은 도시의 빈곤한 아프리카에 밀집된 HIV/AIDS의 전염병 비율을 계속 문서화합니다. -미국 커뮤니티.
비교: 참가자는 다음에 무작위로 배정됩니다. 고객이 "강점 기반" 사례 관리 접근 방식에 참여하는 강점 기반/전문가 전용 조건; 또는 a) 자격을 갖춘 전문 사례 관리자 및 b) "강점 기반" 사례 관리 기법에 대해 교육을 받은 회복 중인 중독자 동료로 구성된 팀이 강점 기반/전문적/동료 조건에서 다음을 개발하고 촉진합니다. 서비스 계획의 구현.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
562
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Florida
-
Miami, Florida, 미국, 33137
- Nova Southeastern University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 현재 약물 남용
- 현재 고위험 성행위
- 아프리카계 미국인 인종 식별
제외 기준:
- Miami-Dade 카운티 비거주자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 1
전문 사례 관리자와 동료 지원 전문가 팀이 제공하는 5개의 세션 강점 기반 사례 관리 개입
|
5 세션 개인 강점 기반 사례 관리; 동료 참여 대 동료 참여 없음
|
ACTIVE_COMPARATOR: 2
전문 사례 관리자가 제공하는 5 세션 강점 기반 사례 관리 개입.
|
5 세션 개인 강점 기반 사례 관리; 동료 참여 대 동료 참여 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
약물 남용 치료 연계 3개월
기간: 3 개월
|
3 개월
|
6개월에 약물 남용 치료 참여
기간: 6 개월
|
6 개월
|
3개월 및 6개월의 HIV 관련 치료
기간: 3개월 및 6개월
|
3개월 및 6개월
|
3개월 및 6개월의 기타 의료 서비스 이용
기간: 3개월 및 6개월
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3개월 및 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hilary L Surratt, Ph.D., Nova Southeastern University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 10월 24일
처음 게시됨 (추정)
2008년 10월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 12월 10일
마지막으로 확인됨
2013년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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