Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Alternatywy zarządzania przypadkiem dla Afroamerykanów z grupy wysokiego ryzyka zakażenia wirusem HIV

10 grudnia 2013 zaktualizowane przez: Nova Southeastern University
Celem tego badania jest przetestowanie dwóch innowacyjnych podejść do zarządzania przypadkami, zaprojektowanych w celu zwiększenia powiązań i zaangażowania w leczenie uzależnień od narkotyków, opiekę związaną z HIV i inne usługi zdrowotne wśród niedostatecznej populacji Afroamerykanów zagrożonych HIV.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie zasadniczo dotyczy wdrażania i oceny opartych na teorii, odpowiednich kulturowo interwencji w zakresie zarządzania przypadkami, ukierunkowanych na czynniki indywidualne, społeczne i środowiskowe wśród szczególnie wrażliwych Afroamerykanek. Badanie ma na celu przetestowanie innowacyjnych, kompleksowych podejść do profilaktyki/interwencji w zakresie HIV poprzez powiązanie i zaangażowanie usług oparte na zarządzaniu przypadkami. Testowanie nowych podejść do interwencji z Afroamerykankami o wysokim ryzyku zakażenia wirusem HIV odpowiada na szczególnie pilną potrzebę zdrowia publicznego w Miami, a także w innych dużych obszarach metropolitalnych, gdzie urzędnicy nadal dokumentują wskaźniki epidemii HIV / AIDS skupione w miejskich, zubożałych afrykańskich -Społeczności amerykańskie.

Porównanie: uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do: stanu opartego na mocnych stronach / wyłącznie zawodowego, w którym klienci uczestniczą w podejściu do zarządzania przypadkami „opartym na mocnych stronach”; lub stan oparty na mocnych stronach / zawodowy / rówieśniczy, w którym zespół złożony z: a) uprawnionego, profesjonalnego kierownika przypadku i b) osoby uzależnionej od zdrowienia – obaj przeszkoleni w technikach zarządzania przypadkiem „opartym na mocnych stronach” – opracowuje i ułatwia realizacja planu serwisowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

562

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33137
        • Nova Southeastern University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obecne nadużywanie substancji
  • Obecne zachowania seksualne wysokiego ryzyka
  • Identyfikacja rasowa Afroamerykanów

Kryteria wyłączenia:

  • Nierezydent hrabstwa Miami-Dade

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: 1
5 sesji interwencji w zakresie zarządzania przypadkiem opartej na mocnych stronach prowadzonej przez profesjonalnego menedżera przypadku i zespół specjalistów ds. wzajemnego wsparcia
Behawioralne: zarządzanie przypadkami w oparciu o mocne strony
5 sesji indywidualnego zarządzania przypadkami w oparciu o mocne strony; zaangażowanie rówieśników v. brak zaangażowania rówieśników
ACTIVE_COMPARATOR: 2
5 sesji interwencji w zakresie zarządzania przypadkiem opartych na mocnych stronach prowadzonych przez profesjonalnego menedżera przypadku.
Behawioralne: zarządzanie przypadkami w oparciu o mocne strony
5 sesji indywidualnego zarządzania przypadkami w oparciu o mocne strony; zaangażowanie rówieśników v. brak zaangażowania rówieśników

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Połączenie leczenia uzależnień po 3 miesiącach
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Zaangażowanie w leczenie uzależnień po 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Opieka związana z HIV w wieku 3 i 6 miesięcy
Ramy czasowe: 3 i 6 miesięcy
3 i 6 miesięcy
Inne wykorzystanie usług zdrowotnych w wieku 3 i 6 miesięcy
Ramy czasowe: 3 i 6 miesięcy
3 i 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nova Southeastern University

Współpracownicy

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Śledczy

  • Główny śledczy: Hilary L Surratt, Ph.D., Nova Southeastern University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2007

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 października 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

27 października 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

11 grudnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2R01DA013131-06A2 (NIH)
  • R01DA013131-06A2 (NIH)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj