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转诊卡对勒克瑙市区新生儿就医的影响 (Referral Card)

2009年1月28日 更新者:King George's Medical University

印度北部北方邦的新生儿死亡率为 53.6‰,占全球新生儿死亡的 8%。有人认为,对患病新生儿及时、适当地就医可以大大降低新生儿死亡率。 进行这项前后干预试验是为了评估图片“新生儿转诊卡”和母亲一对一咨询对勒克瑙市区患病新生儿合格就医行为的影响。

研究假设是,关于危险信号的咨询以及新生儿转诊卡对患病新生儿的护理人员使用合格医生的服务没有影响。

研究概览

详细说明

该研究是在勒克瑙的两家政府妇产医院进行的。 参与干预前阶段的新生儿被随访 6 周 + 15 天,但未接受研究干预。 而在干预后阶段登记的新生儿的母亲在机构分娩后 48 小时内接受了研究干预。两个阶段的登记和随访程序相同。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1020

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • UP
      • Lucknow、UP、印度、226003
        • King George's Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 4周 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 最近 48 小时内在参与医院出生的新生儿及其父母书面知情同意参加该研究。

排除标准:

  • 新生儿在出生时出现任何临床可检测的先天性畸形或出生时需要任何复苏或出生后立即因任何发病而入院或不是勒克瑙居民或可能在未来一个月内离开市区的新生儿。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:1个
日常护理
实验性的:2个
一对一咨询推荐卡
推荐卡(新生儿健康卡)以及在机构分娩后 48 小时内为母亲提供的一对一咨询

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
利用合格医疗保健提供者的保健服务(就诊;住院)治疗新生儿疾病
大体时间:新生儿期
新生儿期

次要结果测量

结果测量
大体时间
评估社区新生儿疾病求医行为失败的原因
大体时间:新生儿期
新生儿期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年3月1日

初级完成 (实际的)

2008年6月1日

研究完成 (实际的)

2008年6月1日

研究注册日期

首次提交

2009年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2009年1月28日

首次发布 (估计)

2009年1月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年1月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年1月28日

最后验证

2009年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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