Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af henvisningskort på neonatal lægehjælp, der søger til institutionelle fødsler i Urban Lucknow (Referral Card)

28. januar 2009 opdateret af: King George's Medical University

Neonatal dødelighed i Uttar Pradesh, det nordlige Indien, er 53,6 promille og tegner sig for 8 % af de globale neonatale dødsfald. Det er blevet hævdet, at hurtig og passende omsorgssøgning for syge nyfødte kan reducere neonatal dødelighed væsentligt. Dette præ- og postinterventionsforsøg blev udført for at vurdere virkningen af ​​et billedligt "Neonatal-henvisningskort" og en-til-en-rådgivning af mødre på den kvalificerede lægehjælpssøgende adfærd for syge nyfødte i urbane Lucknow.

Undersøgelseshypotesen var, at rådgivning om faretegn sammen med neonatalt henvisningskort ikke har nogen indflydelse på, om en kvalificeret læge benytter sig af ydelser fra plejepersonale til syge nyfødte.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen blev udført på to offentlige fødehospitaler i Lucknow. Nyfødte indskrevet i præ-interventionsfasen blev fulgt op i 6 uger+15 dage, men modtog ikke undersøgelsesinterventionen. Mens mødrene til de nyfødte, der var indskrevet i post-interventionsfasen, modtog undersøgelsesinterventionen inden for 48 timer efter institutionsfødsel. Tilmeldings- og opfølgningsprocedurerne var de samme i begge faser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1020

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • UP
      • Lucknow, UP, Indien, 226003
        • King George's Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 4 uger (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nyfødte født på det deltagende hospital inden for de sidste 48 timer, og forældrene gav skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Nyfødte med en klinisk påviselig medfødt misdannelse ved fødslen, eller som krævede genoplivning ved fødslen, eller som blev indlagt for enhver sygelighed umiddelbart efter fødslen, eller dem, der ikke var beboere i Lucknow eller sandsynligvis ville forlade bygrænsen inden for den næste måned.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: 1
Sædvanlig pleje
Eksperimentel: 2
Henvisningskort med en-til-en rådgivning
Adfærdsmæssigt: Henvisningskort med en-til-en rådgivning
Et henvisningskort (Neonatal Well-Being Card) sammen med en-til-en rådgivning til mødre inden for 48 timer efter institutionsfødsel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Brugen af ​​sundhedsydelser fra kvalificeret lægehjælper (deltagelse; hospitalsindlæggelse) for neonatal sygdom
Tidsramme: I neonatal periode
I neonatal periode

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At vurdere årsagerne til svigt af sundhedssøgende adfærd for neonatale sygdomme i samfundet
Tidsramme: i neonatal periode
i neonatal periode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

King George's Medical University

Samarbejdspartnere

Indian Council of Medical Research

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2009

Først opslået (Skøn)

29. januar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. januar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2009

Sidst verificeret

1. januar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 819/R.Cell 04
  • ICMR 5/7/94/04/RHN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neonatal sygelighed

Kliniske forsøg med Henvisningskort med en-til-en rådgivning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner