Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние справочной карты на обращение за неонатальной медицинской помощью для родов в учреждениях в городском Лакхнау (Referral Card)

28 января 2009 г. обновлено: King George's Medical University

Уровень неонатальной смертности в Уттар-Прадеше, Северная Индия, составляет 53,6 на тысячу, и на него приходится 8% мировой неонатальной смертности. Утверждается, что своевременное и надлежащее обращение за медицинской помощью для больных новорожденных может существенно снизить неонатальную смертность. Это исследование до и после вмешательства было проведено для оценки влияния иллюстрированной «справочной карты новорожденных» и индивидуального консультирования матерей на поведение больных новорожденных в городском Лакхнау при обращении за квалифицированной медицинской помощью.

Гипотеза исследования заключалась в том, что консультирование по опасным признакам вместе с неонатальной справочной картой не влияет на использование услуг квалифицированного практикующего врача лицами, осуществляющими уход за больными новорожденными.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование проводилось в двух государственных родильных домах Лакхнау. Новорожденные, включенные в фазу до вмешательства, наблюдались в течение 6 недель + 15 дней, но не подвергались исследуемому вмешательству. В то время как матери новорожденных, зарегистрированных на этапе после вмешательства, получали исследуемое вмешательство в течение 48 часов после родов в стационаре. Процедуры включения и последующего наблюдения были одинаковыми на обоих этапах.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1020

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • UP
      • Lucknow, UP, Индия, 226003
        • King George's Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 4 недели (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Новорожденные, родившиеся в участвующей больнице в течение последних 48 часов, и родители которых дали письменное информированное согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Новорожденные с любым клинически выявляемым врожденным пороком развития при рождении, нуждающиеся в какой-либо реанимации при рождении, госпитализированные по поводу каких-либо заболеваний сразу после рождения, не являющиеся жителями Лакхнау или способные покинуть пределы города в течение следующего месяца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: 1
Обычный уход
Экспериментальный: 2
Реферальная карта с индивидуальной консультацией
Рекомендательная карта (карта неонатального благополучия) вместе с индивидуальным консультированием матерей в течение 48 часов после родов в стационаре.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Использование медицинских услуг квалифицированного поставщика медицинских услуг (посещение; госпитализация) при заболеваниях новорожденных
Временное ограничение: В неонатальном периоде
В неонатальном периоде

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценить причины неэффективности обращения за медицинской помощью в связи с заболеваниями новорожденных в сообществе.
Временное ограничение: в неонатальном периоде
в неонатальном периоде

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 января 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2009 г.

Последняя проверка

1 января 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Реферальная карта с индивидуальной консультацией

Подписаться