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Effet de la carte de référence sur les soins médicaux néonataux à la recherche d'accouchements en établissement dans la ville de Lucknow (Referral Card)

28 janvier 2009 mis à jour par: King George's Medical University

Le taux de mortalité néonatale dans l'Uttar Pradesh, dans le nord de l'Inde, est de 53,6 pour mille et représente 8 % des décès néonatals dans le monde. Il a été avancé que la recherche rapide et appropriée de soins pour les nouveau-nés malades peut réduire considérablement la mortalité néonatale. Cet essai pré et post-intervention a été réalisé pour évaluer l'impact d'une "carte de référence néonatale" illustrée et d'un conseil individuel aux mères sur le comportement qualifié de recherche de soins médicaux pour les nouveau-nés malades dans la ville de Lucknow.

L'hypothèse de l'étude était que les conseils sur les signes de danger ainsi que la carte de référence néonatale n'avaient aucun impact sur l'utilisation des services d'un médecin qualifié par les soignants des nouveau-nés malades.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude a été menée dans deux maternités gouvernementales à Lucknow. Les nouveau-nés inscrits dans la phase de pré-intervention ont été suivis pendant 6 semaines + 15 jours mais n'ont pas reçu l'intervention de l'étude. Alors que les mères des nouveau-nés inscrits dans la phase post-intervention ont reçu l'intervention de l'étude dans les 48 heures suivant l'accouchement en établissement. Les procédures d'inscription et de suivi étaient les mêmes dans les deux phases.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1020

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • UP
      • Lucknow, UP, Inde, 226003
        • King George's Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 4 semaines (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Nouveau-nés nés dans l'hôpital participant au cours des dernières 48 heures et dont les parents ont donné leur consentement éclairé écrit pour participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Les nouveau-nés présentant une malformation congénitale cliniquement détectable à la naissance ou qui ont nécessité une réanimation à la naissance ou qui ont été admis pour une morbidité immédiatement après la naissance ou ceux qui n'étaient pas des résidents de Lucknow ou qui étaient susceptibles de quitter les limites de la ville dans le mois suivant.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: 1
Soins habituels
Expérimental: 2
Carte de référence avec conseils individuels
Une carte de référence (carte de bien-être néonatal) ainsi que des conseils individuels aux mères dans les 48 heures suivant l'accouchement en établissement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
L'utilisation des services de santé d'un prestataire de soins médicaux qualifié (fréquentation ; hospitalisation) pour les maladies néonatales
Délai: En période néonatale
En période néonatale

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Évaluer les causes de l'échec du comportement de recherche de soins pour les maladies néonatales de la communauté
Délai: en période néonatale
en période néonatale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2009

Première publication (Estimation)

29 janvier 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 janvier 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2009

Dernière vérification

1 janvier 2009

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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