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Efecto de la tarjeta de derivación en la búsqueda de atención médica neonatal para nacimientos institucionales en Urban Lucknow (Referral Card)

28 de enero de 2009 actualizado por: King George's Medical University

La tasa de mortalidad neonatal en Uttar Pradesh, en el norte de la India, es del 53,6 por mil y representa el 8 % de las muertes neonatales en el mundo. Se ha argumentado que la búsqueda de atención rápida y adecuada para los recién nacidos enfermos puede reducir sustancialmente la mortalidad neonatal. Este ensayo previo y posterior a la intervención se realizó para evaluar el impacto de una "Tarjeta de referencia neonatal" pictórica y el asesoramiento personalizado de las madres sobre el comportamiento de búsqueda de atención médica calificada para los recién nacidos enfermos en las zonas urbanas de Lucknow.

La hipótesis del estudio fue que el asesoramiento sobre signos de peligro junto con la tarjeta de referencia neonatal no tiene impacto en la disponibilidad de servicios de un médico calificado por parte de los cuidadores de recién nacidos enfermos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio se realizó en dos hospitales de maternidad del gobierno en Lucknow. Los recién nacidos inscritos en la fase previa a la intervención fueron seguidos durante 6 semanas + 15 días pero no recibieron la intervención del estudio. Mientras que las madres de los recién nacidos inscritos en la fase posterior a la intervención recibieron la intervención del estudio dentro de las 48 horas posteriores al parto institucional. Los procedimientos de inscripción y seguimiento fueron los mismos en ambas fases.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1020

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • UP
      • Lucknow, UP, India, 226003
        • King George's Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 4 semanas (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Recién nacidos nacidos en el hospital participante dentro de las últimas 48 horas y cuyos padres dieron su consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Recién nacidos que presenten cualquier malformación congénita clínicamente detectable al nacer o que requieran reanimación al nacer o que hayan sido admitidos por cualquier morbilidad inmediatamente después del nacimiento o que no sean residentes de Lucknow o que probablemente abandonen los límites de la ciudad dentro del próximo mes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: 1
Cuidado usual
Experimental: 2
Tarjeta de referencia con asesoramiento uno a uno
Una Tarjeta de Referencia (Tarjeta de Bienestar Neonatal) junto con asesoramiento personalizado para madres dentro de las 48 horas posteriores al parto institucional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La utilización de los servicios de salud de un proveedor de atención médica calificado (asistencia, hospitalización) para enfermedades neonatales
Periodo de tiempo: En período neonatal
En período neonatal

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar las causas del fracaso del comportamiento de búsqueda de salud para las enfermedades neonatales de la comunidad
Periodo de tiempo: en periodo neonatal
en periodo neonatal

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de enero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de enero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de enero de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2009

Última verificación

1 de enero de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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