Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av henvisningskort på nyfødtmedisinsk omsorg som søker etter institusjonelle fødsler i Urban Lucknow (Referral Card)

28. januar 2009 oppdatert av: King George's Medical University

Neonatal dødelighet i Uttar Pradesh, Nord-India er 53,6 promille, og står for 8 % av de globale neonatale dødsfallene. Det har blitt hevdet at rask og passende omsorgssøking for syke nyfødte kan redusere neonatal dødelighet betydelig. Denne prøven før og etter intervensjon ble gjort for å vurdere virkningen av et billedlig "Neonatal henvisningskort" og en-til-en rådgivning av mødre på den kvalifiserte medisinske omsorgssøkende atferden for syke nyfødte i urbane Lucknow.

Studiens hypotese var at rådgivning om faretegn sammen med henvisningskort for nyfødte ikke har noen innvirkning på tjenestene til en kvalifisert lege fra omsorgspersoner til syke nyfødte.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien ble utført på to offentlige fødesykehus i Lucknow. Nyfødte registrert i pre-intervensjonsfasen ble fulgt opp i 6 uker + 15 dager, men mottok ikke studieintervensjonen. Mens mødrene til de nyfødte som ble registrert i post-intervensjonsfasen, mottok studieintervensjonen innen 48 timer etter institusjonell fødsel. Påmelding og oppfølgingsprosedyrer var de samme i begge fasene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1020

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • India
    • UP
      • Lucknow, UP, India, 226003
        • King George's Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 4 uker (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nyfødte født på det deltakende sykehuset i løpet av de siste 48 timer og foreldrene som ga skriftlig informert samtykke til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Nyfødte som har en klinisk påvisbar medfødt misdannelse ved fødselen eller som krevde gjenoppliving ved fødselen eller som ble innlagt for sykdom umiddelbart etter fødselen, eller de som ikke var innbyggere i Lucknow eller som sannsynligvis ville forlate bygrensene innen neste måned.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: 1
Vanlig omsorg
Eksperimentell: 2
Henvisningskort med en-til-en-veiledning
Atferdsmessig: Henvisningskort med en-til-en-veiledning
Et henvisningskort (Neonatal Well-Being Card) sammen med en-til-en-veiledning til mødre innen 48 timer etter fødsel på institusjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bruken av helsetjenester fra kvalifisert helsepersonell (oppmøte; sykehusinnleggelse) for nyfødtsykdom
Tidsramme: I nyfødtperioden
I nyfødtperioden

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Å vurdere årsakene til svikt i helsesøkende atferd for neonatale sykdommer i samfunnet
Tidsramme: i nyfødtperioden
i nyfødtperioden

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

King George's Medical University

Samarbeidspartnere

Indian Council of Medical Research

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. januar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2009

Først lagt ut (Anslag)

29. januar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. januar 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2009

Sist bekreftet

1. januar 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 819/R.Cell 04
  • ICMR 5/7/94/04/RHN

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere