Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van verwijzingskaart op neonatale medische zorg die op zoek is naar institutionele geboorten in Urban Lucknow (Referral Card)

28 januari 2009 bijgewerkt door: King George's Medical University

Het neonatale sterftecijfer in Uttar Pradesh, Noord-India, is 53,6 per duizend, en is goed voor 8% van de wereldwijde neonatale sterfgevallen. Er wordt beweerd dat het snel en passend zoeken naar zorg voor zieke pasgeborenen de neonatale sterfte aanzienlijk kan verminderen. Deze pre- en postinterventieproef werd uitgevoerd om de impact te beoordelen van een geïllustreerde "neonatale verwijzingskaart" en een-op-een-begeleiding van moeders op het gekwalificeerde medische zorgzoekgedrag van zieke pasgeborenen in het stedelijke Lucknow.

De onderzoekshypothese was dat de voorlichting over gevarensignalen samen met de neonatale verwijzingskaart geen invloed heeft op het gebruik van de diensten van een gekwalificeerde arts door verzorgers van zieke pasgeborenen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie werd uitgevoerd in twee kraamklinieken van de overheid in Lucknow. Neonaten die deelnamen aan de pre-interventiefase werden gedurende 6 weken + 15 dagen gevolgd, maar kregen de onderzoeksinterventie niet. Terwijl de moeders van de pasgeborenen die deelnamen aan de post-interventiefase de onderzoeksinterventie binnen 48 uur na de bevalling in de instelling ontvingen. Inschrijving en follow-upprocedures waren hetzelfde in beide fasen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1020

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Indië
    • UP
      • Lucknow, UP, Indië, 226003
        • King George's Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 4 weken (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Neonaten die in de afgelopen 48 uur in het deelnemende ziekenhuis zijn geboren en waarvan de ouders schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gegeven voor deelname aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Neonaten met een klinisch detecteerbare aangeboren afwijking bij de geboorte of die bij de geboorte reanimatie nodig hadden of die onmiddellijk na de geboorte werden opgenomen voor enige morbiditeit of degenen die geen inwoners van Lucknow waren of die waarschijnlijk binnen een maand de stadsgrenzen zouden verlaten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: 1
Gebruikelijke zorg
Experimenteel: 2
Verwijskaart met een-op-een begeleiding
Gedragsmatig: Verwijskaart met een-op-een begeleiding
Een verwijzingskaart (neonatale welzijnskaart) samen met één-op-één counseling voor moeders binnen 48 uur na bevalling in het ziekenhuis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het gebruik van gezondheidsdiensten van een gekwalificeerde medische zorgverlener (bezoek; ziekenhuisopname) voor neonatale ziekte
Tijdsspanne: In neonatale periode
In neonatale periode

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om de oorzaken van het falen van gezondheidszoekend gedrag voor neonatale ziekten van de gemeenschap te beoordelen
Tijdsspanne: in de neonatale periode
in de neonatale periode

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

King George's Medical University

Medewerkers

Indian Council of Medical Research

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 januari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

29 januari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 januari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2009

Laatst geverifieerd

1 januari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 819/R.Cell 04
  • ICMR 5/7/94/04/RHN

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren