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Efeito do cartão de referência na busca de cuidados médicos neonatais para partos institucionais na área urbana de Lucknow (Referral Card)

28 de janeiro de 2009 atualizado por: King George's Medical University

A taxa de mortalidade neonatal em Uttar Pradesh, no norte da Índia, é de 53,6 por mil e responde por 8% das mortes neonatais globais. Tem sido argumentado que a busca imediata e apropriada de cuidados para recém-nascidos doentes pode reduzir substancialmente a mortalidade neonatal. Este estudo pré e pós-intervenção foi feito para avaliar o impacto de um "Cartão de referência neonatal" ilustrado e aconselhamento individual de mães sobre o comportamento qualificado de busca de cuidados médicos para recém-nascidos doentes na área urbana de Lucknow.

A hipótese do estudo foi que o aconselhamento sobre os sinais de perigo junto com o cartão de referência neonatal não tem impacto na disponibilização de serviços de um médico qualificado por cuidadores de neonatos doentes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo foi realizado em duas maternidades do governo em Lucknow. Os recém-nascidos inscritos na fase pré-intervenção foram acompanhados por 6 semanas + 15 dias, mas não receberam a intervenção do estudo. Enquanto as mães dos recém-nascidos inscritos na fase pós-intervenção receberam a intervenção do estudo dentro de 48 horas após o parto institucional. Os procedimentos de inscrição e acompanhamento foram os mesmos em ambas as fases.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1020

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Índia
    • UP
      • Lucknow, UP, Índia, 226003
        • King George's Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 4 semanas (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Recém-nascidos nascidos no hospital participante nas últimas 48 horas e os pais que deram consentimento informado por escrito para participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Recém-nascidos apresentando qualquer malformação congênita clinicamente detectável no nascimento ou que necessitaram de qualquer reanimação no nascimento ou que foram admitidos por qualquer morbidade imediatamente após o nascimento ou aqueles que não eram residentes de Lucknow ou provavelmente deixariam os limites da cidade no próximo mês.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: 1
Cuidados usuais
Experimental: 2
Cartão de referência com aconselhamento individual
Comportamental: Cartão de referência com aconselhamento individual
Um Cartão de Referência (Cartão de Bem-Estar Neonatal) junto com aconselhamento individual para as mães dentro de 48 horas após o parto institucional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A utilização de serviços de saúde de prestador de cuidados médicos qualificados (atendimento; hospitalização) para doenças neonatais
Prazo: No período neonatal
No período neonatal

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Avaliar as causas de falha no comportamento de busca de saúde para doenças neonatais da comunidade
Prazo: no período neonatal
no período neonatal

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

King George's Medical University

Colaboradores

Indian Council of Medical Research

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

29 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de janeiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2009

Última verificação

1 de janeiro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 819/R.Cell 04
  • ICMR 5/7/94/04/RHN

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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