Lähetekortin vaikutus vastasyntyneiden sairaanhoitoon, joka etsii laitossyntyneitä Urban Lucknowissa (Referral Card)
keskiviikko 28. tammikuuta 2009 päivittänyt: King George's Medical University
Vastasyntyneiden kuolleisuus Uttar Pradeshissa Pohjois-Intiassa on 53,6 promillea, ja se on 8 % maailmanlaajuisista vastasyntyneiden kuolemista. On väitetty, että sairaiden vastasyntyneiden nopea ja asianmukainen hoito voi vähentää merkittävästi vastasyntyneiden kuolleisuutta. Tämä interventiota edeltävä ja sen jälkeinen koe tehtiin, jotta voidaan arvioida kuvallisen "vastasyntyneiden lähetekortin" ja äitien henkilökohtaisen neuvonnan vaikutusta sairaiden vastasyntyneiden pätevään hoitoon hakeutumiseen Lucknow'n kaupungissa.
Tutkimushypoteesi oli, että vaaramerkkejä koskevalla neuvonnalla ja vastasyntyneiden lähetekortilla ei ole vaikutusta sairaiden vastasyntyneiden hoitajien pätevän lääkärin palveluihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus suoritettiin kahdessa valtion äitiyssairaalassa Lucknowissa.
Pre-interventiovaiheeseen ilmoittautuneita vastasyntyneitä seurattiin 6 viikkoa + 15 päivää, mutta he eivät saaneet tutkimusinterventiota.
Intervention jälkeiseen vaiheeseen ilmoittautuneiden vastasyntyneiden äidit saivat tutkimuksen interventioon 48 tunnin sisällä laitoksen toimituksesta. Ilmoittautumis- ja seurantamenettelyt olivat samat molemmissa vaiheissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1020
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
UP
-
Lucknow, UP, Intia, 226003
- King George's Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 4 viikkoa (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vastasyntyneet, jotka ovat syntyneet osallistuvassa sairaalassa viimeisen 48 tunnin aikana ja joiden vanhemmat ovat antaneet kirjallisen tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Vastasyntyneet, joilla on kliinisesti havaittavissa oleva synnynnäinen epämuodostuma syntyessään tai jotka tarvitsivat elvytystoimia syntyessään tai jotka otettiin hoitoon minkä tahansa sairauden vuoksi välittömästi syntymän jälkeen tai jotka eivät olleet Lucknowin asukkaita tai jotka todennäköisesti poistuivat kaupungin rajoista seuraavan kuukauden kuluessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: 1
Tavallinen hoito
|
|
|
Kokeellinen: 2
Suosituskortti henkilökohtaisella neuvonnalla
|
Suosituskortti (vastasyntyneen hyvinvointikortti) sekä henkilökohtainen neuvonta äideille 48 tunnin sisällä laitostoimituksesta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Pätevän terveydenhuollon tarjoajan terveyspalveluiden hyödyntäminen (poissaolo; sairaalahoito) vastasyntyneiden sairauteen
Aikaikkuna: Vastasyntyneiden aikana
|
Vastasyntyneiden aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioida terveydenhakukäyttäytymisen epäonnistumisen syitä vastasyntyneiden sairauksiin yhteisössä
Aikaikkuna: vastasyntyneiden aikana
|
vastasyntyneiden aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. maaliskuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. tammikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. tammikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 29. tammikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 29. tammikuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. tammikuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 819/R.Cell 04
- ICMR 5/7/94/04/RHN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .