Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av remisskort på neonatal medicinsk vård som söker för institutionella födslar i Urban Lucknow (Referral Card)

28 januari 2009 uppdaterad av: King George's Medical University

Neonatal dödlighet i Uttar Pradesh, norra Indien är 53,6 promille, och står för 8 % av de globala neonatala dödsfallen. Det har hävdats att snabb och lämplig vård för sjuka nyfödda kan minska neonatal dödlighet avsevärt. Detta försök före och efter intervention gjordes för att bedöma effekten av ett bildligt "neonatalt remisskort" och en-till-en-rådgivning av mödrar på det kvalificerade vårdsökande beteendet för sjuka nyfödda i urbana Lucknow.

Studiehypotesen var att rådgivningen om farosignaler tillsammans med remisskort för nyfödda inte har någon inverkan på att använda tjänster av en kvalificerad läkare av vårdgivare till sjuka nyfödda.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien genomfördes på två statliga mödravårdssjukhus i Lucknow. Nyfödda inskrivna i pre-interventionsfasen följdes upp i 6 veckor+15 dagar men fick inte studieinterventionen. Medan mödrarna till de nyfödda som ingick i fasen efter intervention fick studieinterventionen inom 48 timmar efter förlossningen på institutionen. Inskrivnings- och uppföljningsprocedurerna var desamma i båda faserna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1020

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Indien
    • UP
      • Lucknow, UP, Indien, 226003
        • King George's Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 4 veckor (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nyfödda födda på det deltagande sjukhuset inom de senaste 48 timmarna och föräldrarna som gav skriftligt informerat samtycke till att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  • Nyfödda som uppvisar någon kliniskt påvisbar medfödd missbildning vid födseln eller som krävde någon återupplivning vid födseln eller som lades in för någon sjuklighet omedelbart efter födseln eller de som inte var invånare i Lucknow eller som sannolikt skulle lämna stadsgränsen inom nästa månad.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: 1
Vanlig vård
Experimentell: 2
Remisskort med en-till-en-rådgivning
Beteende: Remisskort med en-till-en-rådgivning
Ett remisskort (Neonatal Well-Being Card) tillsammans med en-till-en-rådgivning till mödrar inom 48 timmar efter förlossning på institution

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Användning av hälsotjänster från kvalificerad vårdgivare (närvaro; sjukhusvistelse) för neonatal sjukdom
Tidsram: I neonatalperioden
I neonatalperioden

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att bedöma orsakerna till misslyckande med hälsosökande beteende för neonatala sjukdomar i samhället
Tidsram: i neonatalperioden
i neonatalperioden

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

King George's Medical University

Samarbetspartners

Indian Council of Medical Research

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 januari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2009

Första postat (Uppskatta)

29 januari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 januari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2009

Senast verifierad

1 januari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 819/R.Cell 04
  • ICMR 5/7/94/04/RHN

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera