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Auswirkung der Überweisungskarte auf die medizinische Versorgung von Neugeborenen bei der Suche nach institutionellen Geburten in der Stadt Lucknow (Referral Card)

28. Januar 2009 aktualisiert von: King George's Medical University

Die Neugeborenensterblichkeitsrate in Uttar Pradesh, Nordindien, beträgt 53,6 Promille und macht 8 % der weltweiten Todesfälle bei Neugeborenen aus. Es wurde argumentiert, dass eine schnelle und angemessene Pflege für kranke Neugeborene die Neugeborenensterblichkeit erheblich senken kann. Diese Studie vor und nach der Intervention wurde durchgeführt, um die Auswirkungen einer bebilderten „Neugeborenen-Überweisungskarte“ und einer persönlichen Beratung von Müttern auf das Verhalten kranker Neugeborener bei der Suche nach medizinischer Versorgung in der Stadt Lucknow zu bewerten.

Die Studienhypothese war, dass die Beratung zu Gefahrenzeichen zusammen mit der Überweisungskarte für Neugeborene keinen Einfluss darauf hat, dass Betreuer kranker Neugeborener die Dienste eines qualifizierten Arztes in Anspruch nehmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wurde in zwei staatlichen Entbindungskliniken in Lucknow durchgeführt. Neugeborene, die in der Präinterventionsphase aufgenommen wurden, wurden 6 Wochen + 15 Tage lang nachbeobachtet, erhielten jedoch keine Studienintervention. Währenddessen erhielten die Mütter der Neugeborenen, die in der Postinterventionsphase eingeschrieben wurden, die Studienintervention innerhalb von 48 Stunden nach der institutionellen Entbindung. Die Einschreibungs- und Nachsorgeverfahren waren in beiden Phasen gleich.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1020

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • UP
      • Lucknow, UP, Indien, 226003
        • King George's Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 4 Wochen (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Neugeborene, die innerhalb der letzten 48 Stunden im teilnehmenden Krankenhaus geboren wurden und deren Eltern eine schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abgegeben haben.

Ausschlusskriterien:

  • Neugeborene, die bei der Geburt eine klinisch erkennbare angeborene Fehlbildung aufwiesen oder bei der Geburt einer Wiederbelebung bedurften oder die wegen einer Morbidität unmittelbar nach der Geburt aufgenommen wurden oder die nicht in Lucknow ansässig waren oder die Stadtgrenzen voraussichtlich innerhalb des nächsten Monats verlassen würden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: 1
Übliche Pflege
Experimental: 2
Empfehlungskarte mit persönlicher Beratung
Verhalten: Empfehlungskarte mit persönlicher Beratung
Eine Empfehlungskarte (Neugeborenen-Wohlbefindenskarte) zusammen mit persönlicher Beratung für Mütter innerhalb von 48 Stunden nach der Entbindung in der Einrichtung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen eines qualifizierten medizinischen Leistungserbringers (Betreuung, Krankenhausaufenthalt) bei Neugeborenenerkrankungen
Zeitfenster: In der Neugeborenenperiode
In der Neugeborenenperiode

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung der Ursachen für das Versagen des gesundheitsorientierten Verhaltens bei Neugeborenenerkrankungen in der Gemeinschaft
Zeitfenster: in der Neugeborenenperiode
in der Neugeborenenperiode

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

King George's Medical University

Mitarbeiter

Indian Council of Medical Research

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Januar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Januar 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2009

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 819/R.Cell 04
  • ICMR 5/7/94/04/RHN

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