植物甾烷醇酯饮料与回肠造口患者 (STOMA)
2011年2月9日 更新者：University of Helsinki
植物甾烷醇酯饮料对回肠造口患者胆固醇代谢的影响
我们的目的是检查植物甾烷醇酯饮料在有或没有脂肪酸制剂的情况下降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平的功效。
研究对象是其他方面健康的直肠结肠切除的回肠造口患者 (n=10)，他们在标准低脂餐后一周内随机饮用含或不含脂肪酸制剂的甾烷醇酯饮料。
清除期为 4 周。
将相应地检查血清脂质、脂蛋白脂质、甾醇和粪便甾醇以及胆固醇代谢的变量。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Helsinki、芬兰、00029
- University of Helsinki, Department of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 有回肠造口的健康直肠结肠切除受试者
排除标准：
- 久病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
血清胆固醇水平
大体时间：治疗期后
|
治疗期后
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Markku J. Nissinen, MD,PhD、University of Helsinki
- 研究主任：Tatu Miettinen, Professor、University of Helsinki
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年2月1日
初级完成 (实际的)
2010年5月1日
研究完成 (实际的)
2010年5月1日
研究注册日期
首次提交
2009年2月18日
首先提交符合 QC 标准的
2009年2月18日
首次发布 (估计)
2009年2月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年2月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年2月9日
最后验证
2009年2月1日
更多信息
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