常氧和全身高氧期间健康受试者视网膜血流量、视网膜氧合和视网膜氧提取的测量
2017年3月9日 更新者：Gerhard Garhofer、Medical University of Vienna
视网膜内在很大程度上取决于充足的视网膜血液供应。
当视网膜变得缺血和缺氧时，这会由于视网膜新生血管形成而导致严重的视力丧失。
然而，视网膜血流和视网膜氧合的测量仍然是一项艰巨的任务。
人类研究中几乎没有关于视网膜氧合作用的信息。
在本协议中，研究人员提出了一种程序，通过结合多种创新技术来测量视网膜血流量、视网膜氧合和视网膜氧提取。
具体而言，将使用视网膜血管分析仪测量视网膜血管直径，使用双向激光多普勒测速仪测量视网膜血流速度，并使用视网膜眼底图像的光谱评估测量视网膜氧合。
这将允许计算视网膜氧气提取，这是视网膜功能的一个基本参数。
到目前为止，文献中没有关于视网膜氧提取的数据。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Vienna、奥地利、1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄在 18 至 35 岁之间的男性和女性
- 非吸烟者
- 体重指数介于第 15 个和第 85 个百分位数之间
- 病史和体格检查的正常发现，除非研究者认为异常与临床无关
- 正常实验室值，除非研究者认为异常与临床无关
- 眼科检查结果正常，屈光不正 < 3 Dpt
排除标准：
- 经常使用药物、滥用酒精饮料、在研究前 3 周内参加过临床试验
- 在过去 3 周内使用除口服避孕药以外的任何药物进行治疗
- 在第一个研究日之前的 3 周内出现临床相关疾病的症状
- 过去 3 周内的献血
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：健康受试者
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100%氧气吸入30分钟
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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视网膜血流速度 视网膜血管直径 视网膜血管的氧饱和度 根据这些参数计算的吸氧量
大体时间：在 1 个研究日进行 20 分钟眼部血流测量
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在 1 个研究日进行 20 分钟眼部血流测量
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年4月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月10日
研究完成 (实际的)
2017年3月1日
研究注册日期
首次提交
2009年6月4日
首先提交符合 QC 标准的
2009年6月4日
首次发布 (估计)
2009年6月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月9日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
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