血液和尿液中沙美特罗的浓度
2009年6月4日 更新者:Bispebjerg Hospital
哮喘患者和患有哮喘的精英运动员吸入沙美特罗的血液和尿液浓度。
该研究的目的是评估吸入沙美特罗的血液和尿液浓度。
研究概览
详细说明
该研究的目的是评估吸入一剂 100 微克沙美特罗后沙美特罗的血清和尿液浓度。
此外,评估三组之间的任何差异:10 名健康男性、10 名男性哮喘受试者和 10 名患有哮喘的男性精英运动员。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
30
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Jimmi Elers, MD
- 电话号码:+45 35313208
- 邮箱:jele0004@bbh.regionh.dk
学习地点
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Kobenhavn NV、丹麦、DK-2400
- Bispebjerg Hospital, Respiratory Research Unit
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接触:
- Jimmi Elers, MD
- 电话号码:+45 35313208
- 邮箱:jele0004@bbh.regionh.dk
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首席研究员:
- Jimmi Elers, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准:
- 医生诊断的哮喘具有阳性可逆性或激发试验。
- 知情同意。
- 年龄在18-45岁之间。
- 性别男。
- 根据 GINA 指南,哮喘被归类为轻度至中度。
- 在至少 12 个月内使用过 β2 激动剂。
排除标准:
- 有 10 包年或以上吸烟史的吸烟者或戒烟者。
- 在研究日之前的最后 2 周内出现呼吸道感染。
- 患有除哮喘和/或过敏以外的其他慢性疾病的受试者。
- 对研究药物过敏。
- 在研究日之前 10 天使用 β-2-激动剂。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Jimmi Elers, MD、Bispebjerg Hospital, Respiratory Research Unit
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年7月1日
初级完成 (预期的)
2011年3月1日
研究完成 (预期的)
2011年3月1日
研究注册日期
首次提交
2009年6月4日
首先提交符合 QC 标准的
2009年6月4日
首次发布 (估计)
2009年6月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年6月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年6月4日
最后验证
2009年6月1日
更多信息
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