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彭宁顿中心纵向研究 (PCLS) (PCLS)

2026年9月22日 更新者:Peter T. Katzmarzyk、Pennington Biomedical Research Center

彭宁顿中心纵向 (PCLS)

The purpose of this study is to develop a cohort of volunteers that can be studied and followed up into the future for changes in health behaviors and development of health problems.

研究概览

地位

招聘中

详细说明

The PCLS represents an effort to utilize the data collected over the last twenty years during the clinical research studies conducted at Pennington Biomedical Research Center. A cohort will be developed and used for cross-sectional analyses, as well as followed prospectively for the development of a variety of health-related outcomes. Several data sources from the PBRC clinical database will be used to establish the PCLS database, including screening, archive and study-specific data. The only protocol specific to the PCLS study is the collection of blood sample for risk factor determination and storage in the PBRC archive bank, only to be invoked in cases where studies do not include a blood draw as part of their protocol.

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Peter Katzmarzyk, PhD
  • 电话号码:225-763-2563
  • 邮箱:doctors@pbrc.edu

学习地点

    • Louisiana
      • Baton Rouge、Louisiana、美国、70809
        • 招聘中
        • Pennington Biomedical Research Center
        • 首席研究员:
          • Peter Katzmarzyk, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Community Sample

描述

Inclusion Criteria:

  • 18 years or older
  • volunteer to Participate

Exclusion Criteria:

  • younger than 18 years
  • Pregnant

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:COHORT
  • 时间观点:CROSS_SECTIONAL

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Cross-sectional analyses database
大体时间:twenty-years

The only protocol specific to the PCLS study is the collection of blood sample for risk factor determination and storage in the PBRC archive bank, only to be invoked in cases where studies do not include a blood draw as part of their protocol. The PCLS represents an effort to utilize a data collection over the last twenty years during the clinical research studies for cross-sectional analyses, as well as followed prospectively for the development of a variety of health-related outcomes.

twenty-years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Peter Katzmarzyk, PhD、Associate Executive director for Population Science

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2009年5月1日

初级完成 (估计的)

2050年2月1日

研究完成 (估计的)

2050年2月1日

研究注册日期

首次提交

2009年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2009年8月13日

首次发布 (估计的)

2009年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月22日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PBRC 28027

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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