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Längsschnittstudie des Pennington Center (PCLS) (PCLS)

21. August 2025 aktualisiert von: Peter T. Katzmarzyk, Pennington Biomedical Research Center

Pennington Center Longitudinal (PCLS)

Der Zweck dieser Studie besteht darin, eine Kohorte von Freiwilligen zu entwickeln, die untersucht und in der Zukunft auf Veränderungen im Gesundheitsverhalten und die Entwicklung von Gesundheitsproblemen untersucht werden können.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das PCLS stellt einen Versuch dar, die in den letzten zwanzig Jahren im Rahmen der am Pennington Biomedical Research Center durchgeführten klinischen Forschungsstudien gesammelten Daten zu nutzen. Es wird eine Kohorte entwickelt und für Querschnittsanalysen verwendet sowie prospektiv für die Entwicklung einer Vielzahl gesundheitsbezogener Ergebnisse verfolgt. Für den Aufbau der PCLS-Datenbank werden mehrere Datenquellen aus der klinischen PBRC-Datenbank verwendet, darunter Screening-, Archiv- und studienspezifische Daten. Das einzige für die PCLS-Studie spezifische Protokoll ist die Entnahme von Blutproben zur Bestimmung des Risikofaktors und die Speicherung im PBRC-Archiv, das nur in Fällen angewendet werden kann, in denen Studien keine Blutentnahme als Teil ihres Protokolls vorsehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Peter Katzmarzyk, PhD
  • Telefonnummer: 225-763-2563
  • E-Mail: doctors@pbrc.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70809
        • Rekrutierung
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Hauptermittler:
          • Peter Katzmarzyk, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Community-Beispiel

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • melden Sie sich freiwillig zur Teilnahme

Ausschlusskriterien:

  • jünger als 18 Jahre
  • Schwanger

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Datenbank für Querschnittsanalysen
Zeitfenster: 20 Jahre
Das einzige für die PCLS-Studie spezifische Protokoll ist die Entnahme von Blutproben zur Bestimmung des Risikofaktors und die Speicherung im PBRC-Archiv, das nur in Fällen angewendet werden kann, in denen Studien keine Blutentnahme als Teil ihres Protokolls vorsehen. Das PCLS stellt einen Versuch dar, eine Datensammlung der letzten zwanzig Jahre während der klinischen Forschungsstudien für Querschnittsanalysen zu nutzen und diese auch prospektiv für die Entwicklung einer Vielzahl gesundheitsbezogener Ergebnisse zu verfolgen.
20 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Peter Katzmarzyk, PhD, Associate Executive director for Population Science

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2009

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2050

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2050

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. August 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2009

Zuerst gepostet (Geschätzt)

14. August 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

28. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PBRC 28027

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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