Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pennington Center Longitudinal Study (PCLS) (PCLS)

21. srpna 2025 aktualizováno: Peter T. Katzmarzyk, Pennington Biomedical Research Center

Pennington Center Longitudinal (PCLS)

Účelem této studie je vyvinout kohortu dobrovolníků, které lze studovat a v budoucnu sledovat z hlediska změn ve zdravotním chování a rozvoje zdravotních problémů.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

PCLS představuje snahu využít data shromážděná za posledních dvacet let během klinických výzkumných studií prováděných v Pennington Biomedical Research Center. Bude vytvořena kohorta, která bude používána pro průřezové analýzy a bude rovněž prospektivně sledována pro vývoj různých výsledků souvisejících se zdravím. K vytvoření databáze PCLS bude použito několik zdrojů dat z klinické databáze PBRC, včetně screeningových, archivních a specifických dat pro studii. Jediným protokolem specifickým pro studii PCLS je odběr vzorku krve pro stanovení rizikového faktoru a jeho uložení v archivní bance PBRC, který lze použít pouze v případech, kdy studie nezahrnují odběr krve jako součást jejich protokolu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Peter Katzmarzyk, PhD
  • Telefonní číslo: 225-763-2563
  • E-mail: doctors@pbrc.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Spojené státy, 70809
        • Nábor
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Peter Katzmarzyk, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Ukázka komunity

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší
  • dobrovolně se zúčastnit

Kritéria vyloučení:

  • mladší 18 let
  • Těhotná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Databáze průřezových analýz
Časové okno: dvacet let
Jediným protokolem specifickým pro studii PCLS je odběr vzorku krve pro stanovení rizikového faktoru a jeho uložení v archivní bance PBRC, který lze použít pouze v případech, kdy studie nezahrnují odběr krve jako součást jejich protokolu. PCLS představuje snahu využít sběr dat za posledních dvacet let během klinických výzkumných studií pro průřezové analýzy a také prospektivní sledování pro vývoj různých výsledků souvisejících se zdravím.
dvacet let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pennington Biomedical Research Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Peter Katzmarzyk, PhD, Associate Executive director for Population Science

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2009

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2050

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2050

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. srpna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2009

První zveřejněno (Odhadovaný)

14. srpna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

28. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PBRC 28027

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotní chování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit