Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Продольное исследование Пеннингтонского центра (PCLS) (PCLS)

21 августа 2025 г. обновлено: Peter T. Katzmarzyk, Pennington Biomedical Research Center

Продольный центр Пеннингтона (PCLS)

Целью этого исследования является формирование когорты добровольцев, которых можно изучать и отслеживать в будущем на предмет изменений в поведении в отношении здоровья и развития проблем со здоровьем.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

PCLS представляет собой попытку использовать данные, собранные за последние двадцать лет в ходе клинических исследований, проводимых в Центре биомедицинских исследований Пеннингтона. Когорта будет разработана и использована для поперечного анализа, а также для проспективного наблюдения за развитием различных результатов, связанных со здоровьем. Несколько источников данных из клинической базы данных PBRC будут использоваться для создания базы данных PCLS, включая скрининг, архив и данные, относящиеся к конкретному исследованию. Единственным протоколом, специфичным для исследования PCLS, является сбор образца крови для определения факторов риска и хранения в банке архивов PBRC, который может использоваться только в тех случаях, когда исследования не включают забор крови как часть своего протокола.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Peter Katzmarzyk, PhD
  • Номер телефона: 225-763-2563
  • Электронная почта: doctors@pbrc.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Соединенные Штаты, 70809
        • Рекрутинг
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Главный следователь:
          • Peter Katzmarzyk, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Образец сообщества

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • добровольно принять участие

Критерий исключения:

  • моложе 18 лет
  • Беременная

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
База данных поперечного анализа
Временное ограничение: двадцать лет
Единственным протоколом, специфичным для исследования PCLS, является сбор образца крови для определения факторов риска и хранения в банке архивов PBRC, который может использоваться только в тех случаях, когда исследования не включают забор крови как часть своего протокола. PCLS представляет собой попытку использовать данные, собранные за последние двадцать лет в ходе клинических исследований, для перекрестного анализа, а также проспективного наблюдения для разработки различных исходов, связанных со здоровьем.
двадцать лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Pennington Biomedical Research Center

Следователи

  • Главный следователь: Peter Katzmarzyk, PhD, Associate Executive director for Population Science

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2009 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2050 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2050 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2009 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

14 августа 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

28 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PBRC 28027

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться