Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Longitudinale studie Pennington Center (PCLS) (PCLS)

21 augustus 2025 bijgewerkt door: Peter T. Katzmarzyk, Pennington Biomedical Research Center

Pennington Center Longitudinaal (PCLS)

Het doel van deze studie is om een cohort van vrijwilligers te ontwikkelen die kunnen worden bestudeerd en gevolgd in de toekomst voor veranderingen in gezondheidsgedrag en ontwikkeling van gezondheidsproblemen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De PCLS vertegenwoordigt een poging om de gegevens te gebruiken die de afgelopen twintig jaar zijn verzameld tijdens de klinische onderzoeken die zijn uitgevoerd in het Pennington Biomedical Research Center. Er zal een cohort worden ontwikkeld en gebruikt voor transversale analyses, en ook prospectief worden gevolgd voor de ontwikkeling van een verscheidenheid aan gezondheidsgerelateerde uitkomsten. Er zullen verschillende gegevensbronnen uit de klinische database van PBRC worden gebruikt om de PCLS-database op te zetten, waaronder screening-, archief- en studiespecifieke gegevens. Het enige protocol dat specifiek is voor het PCLS-onderzoek is het afnemen van bloedmonsters voor het bepalen van de risicofactor en opslag in de PBRC-archiefbank, alleen te gebruiken in gevallen waarin onderzoeken geen bloedafname als onderdeel van hun protocol bevatten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Peter Katzmarzyk, PhD
Telefoonnummer: 225-763-2563
E-mail: doctors@pbrc.edu

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Louisiana
  - Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70809
    - Werving
    - Pennington Biomedical Research Center
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Peter Katzmarzyk, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Communautair voorbeeld

Beschrijving

Inclusiecriteria:

18 jaar of ouder
vrijwilliger om mee te doen

Uitsluitingscriteria:

jonger dan 18 jaar
Zwanger

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Databank voor transversale analyses Tijdsspanne: twintig jaar	Het enige protocol dat specifiek is voor het PCLS-onderzoek is het afnemen van bloedmonsters voor het bepalen van de risicofactor en opslag in de PBRC-archiefbank, alleen te gebruiken in gevallen waarin onderzoeken geen bloedafname als onderdeel van hun protocol bevatten. De PCLS vertegenwoordigt een poging om een gegevensverzameling van de afgelopen twintig jaar tijdens de klinische onderzoeksstudies te gebruiken voor transversale analyses, maar ook prospectief gevolgd voor de ontwikkeling van een verscheidenheid aan gezondheidsgerelateerde resultaten.	twintig jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Peter Katzmarzyk, PhD, Associate Executive director for Population Science

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2009

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2050

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2050

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 augustus 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria