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Estudio longitudinal del Centro Pennington (PCLS) (PCLS)

21 de julio de 2023 actualizado por: Peter T. Katzmarzyk, Pennington Biomedical Research Center

Longitudinal del centro de Pennington (PCLS)

El propósito de este estudio es desarrollar una cohorte de voluntarios que puedan ser estudiados y seguidos en el futuro para detectar cambios en los comportamientos de salud y el desarrollo de problemas de salud.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El PCLS representa un esfuerzo por utilizar los datos recopilados durante los últimos veinte años durante los estudios de investigación clínica realizados en el Centro de Investigación Biomédica de Pennington. Se desarrollará y utilizará una cohorte para análisis transversales, y se le dará seguimiento prospectivo para el desarrollo de una variedad de resultados relacionados con la salud. Se utilizarán varias fuentes de datos de la base de datos clínica de PBRC para establecer la base de datos de PCLS, incluidos los datos de detección, archivo y específicos del estudio. El único protocolo específico para el estudio PCLS es la recolección de muestras de sangre para la determinación de factores de riesgo y el almacenamiento en el banco de archivo de PBRC, solo para invocarse en los casos en que los estudios no incluyan una extracción de sangre como parte de su protocolo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Peter Katzmarzyk, PhD
  • Número de teléfono: 225-763-2563
  • Correo electrónico: doctors@pbrc.edu

Ubicaciones de estudio

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70809
        • Reclutamiento
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Investigador principal:
          • Peter Katzmarzyk, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Muestra comunitaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más
  • voluntario para participar

Criterio de exclusión:

  • menor de 18 años
  • Embarazada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Base de datos de análisis transversales
Periodo de tiempo: veinte años
El único protocolo específico para el estudio PCLS es la recolección de muestras de sangre para la determinación de factores de riesgo y el almacenamiento en el banco de archivo de PBRC, solo para invocarse en los casos en que los estudios no incluyan una extracción de sangre como parte de su protocolo. El PCLS representa un esfuerzo por utilizar una recopilación de datos de los últimos veinte años durante los estudios de investigación clínica para análisis transversales, así como un seguimiento prospectivo para el desarrollo de una variedad de resultados relacionados con la salud.
veinte años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Peter Katzmarzyk, PhD, Associate Executive director for Population Science

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2009

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2009

Publicado por primera vez (Estimado)

14 de agosto de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

24 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PBRC 28027

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Comportamientos de salud

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