Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude longitudinale du Pennington Center (PCLS) (PCLS)

21 août 2025 mis à jour par: Peter T. Katzmarzyk, Pennington Biomedical Research Center

Pennington Center Longitudinal (PCLS)

Le but de cette étude est de développer une cohorte de volontaires qui peuvent être étudiés et suivis dans le futur pour des changements dans les comportements de santé et le développement de problèmes de santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le PCLS représente un effort pour utiliser les données recueillies au cours des vingt dernières années au cours des études de recherche clinique menées au Pennington Biomedical Research Center. Une cohorte sera développée et utilisée pour des analyses transversales, ainsi qu'un suivi prospectif pour le développement d'une variété de résultats liés à la santé. Plusieurs sources de données de la base de données cliniques PBRC seront utilisées pour établir la base de données PCLS, y compris les données de dépistage, d'archives et spécifiques à l'étude. Le seul protocole spécifique à l'étude PCLS est la collecte d'échantillons sanguins pour la détermination des facteurs de risque et le stockage dans la banque d'archives du PBRC, qui ne peut être invoqué que dans les cas où les études n'incluent pas de prélèvement sanguin dans le cadre de leur protocole.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Peter Katzmarzyk, PhD
  • Numéro de téléphone: 225-763-2563
  • E-mail: doctors@pbrc.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70809
        • Recrutement
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Chercheur principal:
          • Peter Katzmarzyk, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Échantillon communautaire

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • volontaire pour participer

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans
  • Enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Base de données des analyses transversales
Délai: vingt ans
Le seul protocole spécifique à l'étude PCLS est la collecte d'échantillons sanguins pour la détermination des facteurs de risque et le stockage dans la banque d'archives du PBRC, qui ne peut être invoqué que dans les cas où les études n'incluent pas de prélèvement sanguin dans le cadre de leur protocole. Le PCLS représente un effort pour utiliser une collecte de données au cours des vingt dernières années au cours des études de recherche clinique pour des analyses transversales, ainsi qu'un suivi prospectif pour le développement d'une variété de résultats liés à la santé.
vingt ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Pennington Biomedical Research Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Peter Katzmarzyk, PhD, Associate Executive director for Population Science

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2009

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2050

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2050

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2009

Première publication (Estimé)

14 août 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

28 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PBRC 28027

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner