Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pennington Center Longitudinal Study (PCLS) (PCLS)

21. juli 2023 opdateret af: Peter T. Katzmarzyk, Pennington Biomedical Research Center

Pennington Center Longitudinal (PCLS)

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle en kohorte af frivillige, der kan studeres og følges op i fremtiden for ændringer i sundhedsadfærd og udvikling af sundhedsproblemer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

PCLS repræsenterer et forsøg på at udnytte de data, der er indsamlet i løbet af de sidste tyve år under de kliniske forskningsundersøgelser udført på Pennington Biomedical Research Center. En kohorte vil blive udviklet og brugt til tværsnitsanalyser, samt fulgt prospektivt for udvikling af en række sundhedsrelaterede resultater. Adskillige datakilder fra den kliniske PBRC-database vil blive brugt til at etablere PCLS-databasen, herunder screening, arkiv og undersøgelsesspecifikke data. Den eneste protokol, der er specifik for PCLS-undersøgelsen, er indsamling af blodprøver til risikofaktorbestemmelse og opbevaring i PBRC-arkivbanken, som kun skal påberåbes i tilfælde, hvor undersøgelser ikke inkluderer en blodprøvetagning som en del af deres protokol.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Peter Katzmarzyk, PhD
  • Telefonnummer: 225-763-2563
  • E-mail: doctors@pbrc.edu

Studiesteder

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70809
        • Rekruttering
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Ledende efterforsker:
          • Peter Katzmarzyk, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Samfundsprøve

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • frivillig til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end 18 år
  • Gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tværsnitsanalysedatabase
Tidsramme: 20 år
Den eneste protokol, der er specifik for PCLS-undersøgelsen, er indsamling af blodprøver til risikofaktorbestemmelse og opbevaring i PBRC-arkivbanken, som kun skal påberåbes i tilfælde, hvor undersøgelser ikke inkluderer en blodprøvetagning som en del af deres protokol. PCLS repræsenterer en indsats for at udnytte en dataindsamling over de sidste tyve år under de kliniske forskningsstudier til tværsnitsanalyser, samt fulgt prospektivt for udviklingen af ​​en række sundhedsrelaterede resultater.
20 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Peter Katzmarzyk, PhD, Associate Executive director for Population Science

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2009

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2009

Først opslået (Anslået)

14. august 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

24. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PBRC 28027

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

3
Abonner