Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pennington Centerin pituussuuntainen tutkimus (PCLS) (PCLS)

perjantai 21. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Peter T. Katzmarzyk, Pennington Biomedical Research Center

Pennington Centerin pituussuuntainen (PCLS)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää vapaaehtoisten kohortti, jota voidaan tutkia ja seurata tulevaisuudessa terveyskäyttäytymisen muutosten ja terveysongelmien kehittymisen suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

PCLS edustaa pyrkimystä hyödyntää Pennington Biomedical Research Centerissä tehdyissä kliinisissä tutkimuksissa viimeisen kahdenkymmenen vuoden ajalta kerättyä tietoa. Kohortti kehitetään ja sitä käytetään poikkileikkausanalyyseihin, ja sitä seurataan tulevaisuuteen erilaisten terveyteen liittyvien tulosten kehittämiseksi. PCLS-tietokannan perustamiseen käytetään useita PBRC-kliinisen tietokannan tietolähteitä, mukaan lukien seulonta-, arkistointi- ja tutkimuskohtaiset tiedot. Ainoa PCLS-tutkimukselle spesifinen protokolla on verinäytteiden kerääminen riskitekijöiden määrittämistä ja PBRC-arkistopankkiin tallentamista varten. Sitä voidaan käyttää vain tapauksissa, joissa tutkimukset eivät sisällä verenottoa osana protokollaa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Peter Katzmarzyk, PhD
  • Puhelinnumero: 225-763-2563
  • Sähköposti: doctors@pbrc.edu

Opiskelupaikat

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70809
        • Rekrytointi
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Päätutkija:
          • Peter Katzmarzyk, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteisön näyte

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • vapaaehtoisesti osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18 vuotta
  • Raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Poikkileikkausanalyysitietokanta
Aikaikkuna: kaksikymmentä vuotta
Ainoa PCLS-tutkimukselle spesifinen protokolla on verinäytteiden kerääminen riskitekijöiden määrittämistä ja PBRC-arkistopankkiin tallentamista varten. Sitä voidaan käyttää vain tapauksissa, joissa tutkimukset eivät sisällä verenottoa osana protokollaa. PCLS edustaa pyrkimystä hyödyntää viimeisen kahdenkymmenen vuoden ajalta kerättyä tiedonkeruuta kliinisissä tutkimuksissa poikkileikkausanalyyseissä sekä tulevassa seurannassa erilaisten terveyteen liittyvien tulosten kehittämiseksi.
kaksikymmentä vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Peter Katzmarzyk, PhD, Associate Executive director for Population Science

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 14. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 24. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PBRC 28027

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveyskäyttäytymiset

3
Tilaa