Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pennington Center Longitudinal Study (PCLS) (PCLS)

21. august 2025 oppdatert av: Peter T. Katzmarzyk, Pennington Biomedical Research Center

Pennington Center Longitudinal (PCLS)

Formålet med denne studien er å utvikle en kohort av frivillige som kan studeres og følges opp inn i fremtiden for endringer i helseatferd og utvikling av helseproblemer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

PCLS representerer et forsøk på å utnytte dataene som er samlet inn de siste tjue årene under de kliniske forskningsstudiene utført ved Pennington Biomedical Research Center. En kohort vil bli utviklet og brukt til tverrsnittsanalyser, samt følges prospektivt for utvikling av en rekke helserelaterte utfall. Flere datakilder fra den kliniske PBRC-databasen vil bli brukt til å etablere PCLS-databasen, inkludert screening, arkiv og studiespesifikke data. Den eneste protokollen som er spesifikk for PCLS-studien er innsamling av blodprøver for risikofaktorbestemmelse og lagring i PBRC-arkivbanken, kun for å bli påberopt i tilfeller der studier ikke inkluderer en blodprøve som en del av protokollen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Peter Katzmarzyk, PhD
  • Telefonnummer: 225-763-2563
  • E-post: doctors@pbrc.edu

Studiesteder

  • Forente stater
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forente stater, 70809
        • Rekruttering
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Hovedetterforsker:
          • Peter Katzmarzyk, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Samfunnseksempel

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • frivillig til å delta

Ekskluderingskriterier:

  • yngre enn 18 år
  • Gravid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tverrsnittsanalysedatabase
Tidsramme: tjue år
Den eneste protokollen som er spesifikk for PCLS-studien er innsamling av blodprøver for risikofaktorbestemmelse og lagring i PBRC-arkivbanken, kun for å bli påberopt i tilfeller der studier ikke inkluderer en blodprøve som en del av protokollen. PCLS representerer et forsøk på å utnytte en datainnsamling over de siste tjue årene under de kliniske forskningsstudiene for tverrsnittsanalyser, samt fulgt prospektivt for utvikling av en rekke helserelaterte utfall.
tjue år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Peter Katzmarzyk, PhD, Associate Executive director for Population Science

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2009

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2050

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2050

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2009

Først lagt ut (Antatt)

14. august 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

28. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PBRC 28027

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere