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Studio longitudinale del Pennington Center (PCLS) (PCLS)

21 agosto 2025 aggiornato da: Peter T. Katzmarzyk, Pennington Biomedical Research Center

Centro longitudinale di Pennington (PCLS)

Lo scopo di questo studio è sviluppare una coorte di volontari che possano essere studiati e seguiti in futuro per i cambiamenti nei comportamenti di salute e lo sviluppo di problemi di salute.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il tributo rappresenta uno sforzo per utilizzare i dati raccolti negli ultimi vent'anni durante gli studi di ricerca clinica condotti presso il Pennington Biomedical Research Center. Una coorte sarà sviluppata e utilizzata per analisi trasversali, nonché seguita in modo prospettico per lo sviluppo di una varietà di risultati relativi alla salute. Diverse fonti di dati dal database clinico PBRC verranno utilizzate per stabilire il database tributo, inclusi screening, archivio e dati specifici dello studio. L'unico protocollo specifico per lo studio sul tributo è la raccolta del campione di sangue per la determinazione dei fattori di rischio e la conservazione nella banca dell'archivio PBRC, da invocare solo nei casi in cui gli studi non includono un prelievo di sangue come parte del loro protocollo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Peter Katzmarzyk, PhD
  • Numero di telefono: 225-763-2563
  • Email: doctors@pbrc.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70809
        • Reclutamento
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Investigatore principale:
          • Peter Katzmarzyk, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Campione comunitario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • volontario per partecipare

Criteri di esclusione:

  • minore di 18 anni
  • Incinta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Database di analisi trasversali
Lasso di tempo: venti anni
L'unico protocollo specifico per lo studio sul tributo è la raccolta del campione di sangue per la determinazione dei fattori di rischio e la conservazione nella banca dell'archivio PBRC, da invocare solo nei casi in cui gli studi non includono un prelievo di sangue come parte del loro protocollo. Il tributo rappresenta uno sforzo per utilizzare una raccolta di dati negli ultimi vent'anni durante gli studi di ricerca clinica per analisi trasversali, nonché seguito in modo prospettico per lo sviluppo di una varietà di risultati relativi alla salute.
venti anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Peter Katzmarzyk, PhD, Associate Executive director for Population Science

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2009

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2050

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2050

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2009

Primo Inserito (Stimato)

14 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

28 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PBRC 28027

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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