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Estudo Longitudinal do Pennington Center (PCLS) (PCLS)

21 de agosto de 2025 atualizado por: Peter T. Katzmarzyk, Pennington Biomedical Research Center

Centro Longitudinal de Pennington (PCLS)

O objetivo deste estudo é desenvolver uma coorte de voluntários que podem ser estudados e acompanhados no futuro para mudanças nos comportamentos de saúde e desenvolvimento de problemas de saúde.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O PCLS representa um esforço para utilizar os dados coletados nos últimos vinte anos durante os estudos de pesquisa clínica realizados no Pennington Biomedical Research Center. Uma coorte será desenvolvida e usada para análises transversais, bem como acompanhada prospectivamente para o desenvolvimento de uma variedade de resultados relacionados à saúde. Várias fontes de dados do banco de dados clínico PBRC serão usadas para estabelecer o banco de dados PCLS, incluindo triagem, arquivo e dados específicos do estudo. O único protocolo específico para o estudo PCLS é a coleta de amostra de sangue para determinação de fator de risco e armazenamento no banco de arquivos PBRC, apenas para ser invocado nos casos em que os estudos não incluem uma coleta de sangue como parte de seu protocolo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Peter Katzmarzyk, PhD
  • Número de telefone: 225-763-2563
  • E-mail: doctors@pbrc.edu

Locais de estudo

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70809
        • Recrutamento
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Investigador principal:
          • Peter Katzmarzyk, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Amostra da comunidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • voluntário para participar

Critério de exclusão:

  • menor de 18 anos
  • Grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Banco de dados de análises transversais
Prazo: vinte anos
O único protocolo específico para o estudo PCLS é a coleta de amostra de sangue para determinação de fator de risco e armazenamento no banco de arquivos PBRC, apenas para ser invocado nos casos em que os estudos não incluem uma coleta de sangue como parte de seu protocolo. O PCLS representa um esforço para utilizar uma coleta de dados nos últimos vinte anos durante os estudos de pesquisa clínica para análises transversais, bem como acompanhados prospectivamente para o desenvolvimento de uma variedade de resultados relacionados à saúde.
vinte anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Peter Katzmarzyk, PhD, Associate Executive director for Population Science

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2009

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2050

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2050

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de agosto de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2009

Primeira postagem (Estimado)

14 de agosto de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

28 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PBRC 28027

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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