Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pennington Center Longitudinal Study (PCLS) (PCLS)

22 september 2026 uppdaterad av: Peter T. Katzmarzyk, Pennington Biomedical Research Center

Pennington Center Longitudinal (PCLS)

The purpose of this study is to develop a cohort of volunteers that can be studied and followed up into the future for changes in health behaviors and development of health problems.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

The PCLS represents an effort to utilize the data collected over the last twenty years during the clinical research studies conducted at Pennington Biomedical Research Center. A cohort will be developed and used for cross-sectional analyses, as well as followed prospectively for the development of a variety of health-related outcomes. Several data sources from the PBRC clinical database will be used to establish the PCLS database, including screening, archive and study-specific data. The only protocol specific to the PCLS study is the collection of blood sample for risk factor determination and storage in the PBRC archive bank, only to be invoked in cases where studies do not include a blood draw as part of their protocol.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Peter Katzmarzyk, PhD
  • Telefonnummer: 225-763-2563
  • E-post: doctors@pbrc.edu

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Förenta staterna, 70809
        • Rekrytering
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Huvudutredare:
          • Peter Katzmarzyk, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Community Sample

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 18 years or older
  • volunteer to Participate

Exclusion Criteria:

  • younger than 18 years
  • Pregnant

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiv: CROSS_SECTIONAL

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cross-sectional analyses database
Tidsram: twenty-years

The only protocol specific to the PCLS study is the collection of blood sample for risk factor determination and storage in the PBRC archive bank, only to be invoked in cases where studies do not include a blood draw as part of their protocol. The PCLS represents an effort to utilize a data collection over the last twenty years during the clinical research studies for cross-sectional analyses, as well as followed prospectively for the development of a variety of health-related outcomes.
twenty-years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Utredare

  • Huvudutredare: Peter Katzmarzyk, PhD, Associate Executive director for Population Science

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2009

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2050

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2050

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 augusti 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2009

Första postat (Beräknad)

14 augusti 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PBRC 28027

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera