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择期剖宫产后双侧腹横肌平面阻滞和术后疼痛强度 (TAP)

2010年11月17日 更新者:Tehran University of Medical Sciences

双侧腹横肌平面阻滞对择期剖宫产术后疼痛强度和镇痛药用量影响的评价

计划在全身麻醉下进行择期剖宫产的患者被随机分配到双侧腹横肌平面 (TAP) 阻滞组或剖宫产后常规标准镇痛药组。 记录疼痛评分(Verbal Analog Scale VAS)和止痛药要求。 据推测,在接受 TAP 阻滞的患者中,两者都显着减少。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  1. 择期剖宫产
  2. 足月妊娠
  3. 全身麻醉
  4. Pfannenstiel切口

排除标准:

  1. 没有对处方止痛剂(布比卡因或相关物质)敏感的历史
  2. 没有先兆子痫
  3. 无心理障碍史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:TAP封锁
剖宫产结束时双侧 TAP 阻滞
15 cc 布比卡因 0.25%,在 TAP 阻断臂中双侧注射
无干预:无自来水
这些患者在剖宫产后会使用常规镇痛药

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
剖腹产后疼痛强度
大体时间:一年
一年

次要结果测量

结果测量
大体时间
镇痛处方测量
大体时间:一年
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Laleh Eslamian, MD、Tehran University of Medical Sciences

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年9月1日

初级完成 (预期的)

2009年9月1日

研究完成 (预期的)

2009年10月1日

研究注册日期

首次提交

2009年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2009年8月23日

首次发布 (估计)

2009年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年11月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年11月17日

最后验证

2010年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 825

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