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待機的帝王切開分娩後の両側腹横筋平面ブロックと術後疼痛強度 (TAP)

2010年11月17日 更新者:Tehran University of Medical Sciences

選択的帝王切開後の術後疼痛強度および鎮痛剤消費に対する両側腹横筋平面ブロックの効果の評価

全身麻酔下で選択的帝王切開分娩を受ける予定の患者は、帝王切開後に両側腹横筋平面 (TAP) ブロックまたは通常の標準鎮痛薬のいずれかに無作為に割り当てられます。 疼痛スコア(Verbal Analog Scale VAS)および鎮痛剤の必要量が記録されます。 どちらもTAPブロックを受けている患者では大幅に減少していると考えられています.

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. 選択的帝王切開
  2. 満期妊娠
  3. 全身麻酔
  4. ファネンスティール切開

除外基準:

  1. 処方された鎮痛剤(ブピバカインまたは関連物質)に対する過敏症の病歴がない
  2. 子癇前症なし
  3. 精神障害の病歴なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:TAP封鎖
帝王切開終了時の両側TAP遮断
15 cc ブピバカイン 0.25%、TAP 遮断アームに両側注射
介入なし:ノータップ
これらの患者は、帝王切開後に通常の鎮痛薬を服用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
帝王切開後の痛みの強さ
時間枠:一年
一年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
鎮痛処方測定
時間枠:一年
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Laleh Eslamian, MD、Tehran University of Medical Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年9月1日

一次修了 (予想される)

2009年9月1日

研究の完了 (予想される)

2009年10月1日

試験登録日

最初に提出

2009年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年8月23日

最初の投稿 (見積もり)

2009年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年11月17日

最終確認日

2010年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 825

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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