Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Двусторонняя поперечная блокада брюшной полости и интенсивность послеоперационной боли после планового кесарева сечения (TAP)

17 ноября 2010 г. обновлено: Tehran University of Medical Sciences

Оценка влияния двусторонней поперечной плоскостной блокады живота на интенсивность послеоперационной боли и потребление анальгетиков после планового кесарева сечения

Пациенткам, которым планировалось плановое кесарево сечение под общей анестезией, случайным образом назначают либо двустороннюю блокаду поперечной плоскости живота (ТАР), либо обычные стандартные анальгетики после кесарева сечения. Записывают оценку боли (вербально-аналоговая шкала ВАШ) и потребности в анальгетиках. Предполагается, что оба показателя значительно снижены у пациентов, перенесших ТАР-блокаду.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  1. Плановое кесарево сечение
  2. Срок беременности
  3. Общая анестезия
  4. Разрез Пфанненштиля

Критерий исключения:

  1. Отсутствие в анамнезе чувствительности к назначенному анальгетику (бупивакаину или родственным веществам)
  2. Нет преэклампсии
  3. Отсутствие в анамнезе психологических расстройств

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: TAP-блокада
двусторонняя блокада TAP в конце кесарева сечения
Процедура: TAP-блокада
15 см3 бупивакаина 0,25%, двусторонне вводят в руку блокады ТАР
Без вмешательства: Нет ТАП
Этим пациенткам после кесарева сечения будут назначены обычные анальгетики.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Интенсивность боли после кесарева сечения
Временное ограничение: один год
один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Прописанное обезболивающее измерение
Временное ограничение: один год
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tehran University of Medical Sciences

Следователи

  • Главный следователь: Laleh Eslamian, MD, Tehran University of Medical Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2008 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2009 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 августа 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 ноября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2010 г.

Последняя проверка

1 ноября 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 825

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться