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人工流产后宫内节育器和复发性人工流产 2001-2004

2018年5月1日 更新者:Wendy Norman、University of British Columbia

防止重复流产:流产后立即插入宫内节育器是否是与重复流产减少相关的具有成本效益的选择? 2001-2004 年数据的发现

已经表明,流产后立即插入宫内节育器 (IUD) 可防止重复流产。 研究人员假设,在流产后提供免费宫内节育器与加拿大人口中较低的重复流产率有关。 此外,研究人员假设,在流产后提供免费宫内节育器将与降低医疗保健系统的成本有关。

研究概览

地位

终止

条件

详细说明

研究人员打算证明三组之间的重复流产率是否存在统计学上的显着差异:1. 选择在流产后立即放置宫内节育器 (IUD) 的女性,2. 选择在流产后立即开始口服避孕药的女性流产,以及 3. 流产后避孕的所有其他选择,包括那些表明打算稍后或从其他地点获得避孕药具或不使用避孕药具的选择。 然后,这些数据将用于对流产后免费宫内节育器提供的卫生系统进行成本效益分析。

研究人员将通过图表审查进行回顾性观察队列研究。 研究人员建议审查 2001 年 1 月 1 日至 2004 年 12 月 31 日期间在基洛纳综合医院妇女服务诊所接受堕胎的 600 名妇女的图表。 研究人员将从每个图表中记录以下数据:年龄、胎次、胎龄、指标治疗性流产 (TA) 的日期、后续 TA 的日期、指标受孕时使用的避孕措施、流产后选择的避孕方法,以及两周后的随访结果,如取出宫内节育器。 研究人员还将记录反复妊娠率。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1101

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • British Columbia
      • Kelowna、British Columbia、加拿大
        • Women's Services Clinic, Kelowna General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

寻求堕胎的内陆卫生区女性居民

描述

纳入标准:

  • 2001 年 1 月 1 日至 2004 年 12 月 31 日期间寻求堕胎的内陆卫生区女性居民

排除标准:

  • 因胎儿遗传异常而接受流产的妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
宫内节育器
流产后立即接受宫内节育器的妇女的重复流产率
选择在流产后立即植入宫内节育器 (IUD) 的女性

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
指数堕胎后五年内重复堕胎的比例。
大体时间:5年
5年

次要结果测量

结果测量
大体时间
为流产后立即免费提供宫内节育器的成本效益分析;重复和指数流产与产科、人口统计和避孕史因素的相关性。
大体时间:2个月
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年5月1日

初级完成 (实际的)

2011年12月1日

研究完成 (实际的)

2011年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2009年8月25日

首次发布 (估计)

2009年8月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年5月1日

最后验证

2018年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H09-01871

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