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IUD post-aborto e aborto ricorrente 2001-2004

1 maggio 2018 aggiornato da: Wendy Norman, University of British Columbia

Prevenzione dell'aborto ripetuto: l'immediato inserimento di dispositivi intrauterini dopo l'aborto è un'opzione conveniente associata a un minor numero di aborti ripetuti? Risultati dai dati 2001-2004

È stato dimostrato che l'inserimento immediato di dispositivi intrauterini (IUD) dopo l'aborto previene gli aborti ripetuti. I ricercatori ipotizzano che fornire IUD gratuiti dopo l'aborto sarà associato a un tasso inferiore di aborti ripetuti in una popolazione canadese. Inoltre, i ricercatori ipotizzano che fornire IUD gratuiti dopo l'aborto sarà associato a una riduzione dei costi per il sistema sanitario.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori intendono dimostrare se ci sono differenze statisticamente significative nei tassi di aborti ripetuti tra tre gruppi: 1. donne che scelgono di avere un dispositivo intrauterino (IUD) inserito immediatamente dopo l'aborto, 2. quelle che scelgono di iniziare i contraccettivi orali immediatamente dopo aborto, e 3. tutte le altre scelte per la contraccezione post-aborto, comprese quelle che dichiarano l'intenzione di ottenere contraccettivi in ​​un secondo momento o da un luogo alternativo o di non usare contraccettivi. Questi dati verranno quindi utilizzati per condurre un'analisi costo-efficacia della fornitura del sistema sanitario per IUD gratuiti dopo l'aborto.

I ricercatori condurranno uno studio di coorte osservazionale retrospettivo mediante revisione dei grafici. I ricercatori propongono di rivedere i grafici di 600 donne che hanno subito aborti tra il 1° gennaio 2001 e il 31 dicembre 2004 presso la Women's Services Clinic del Kelowna General Hospital. I ricercatori registreranno i seguenti dati da ciascun grafico: età, parità, età gestazionale, data dell'aborto terapeutico indice (TA), date dei successivi TA, contraccezione utilizzata al momento del concepimento indice, metodo contraccettivo scelto dopo l'aborto e esito del follow-up a due settimane, come l'espulsione dello IUD. I ricercatori registreranno anche i tassi di gravidanza ricorrenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1101

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada
        • Women's Services Clinic, Kelowna General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donna residente nella regione di Interior Health che chiede di abortire

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donna residente nella regione della Salute Interna che ha chiesto di abortire tra il 1 gennaio 2001 e il 31 dicembre 2004

Criteri di esclusione:

  • Donne che subiscono aborti per anomalie genetiche fetali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Spirale
Tasso di aborti ripetuti nelle donne che ricevono IUD immediatamente dopo l'aborto
Dispositivo: Dispositivo intrauterino (IUD)
Donne che scelgono di avere un dispositivo intrauterino (IUD) inserito immediatamente dopo l'aborto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La percentuale di aborti ripetuti a cinque anni dagli aborti indice.
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Un'analisi costo-efficacia della fornitura di IUD gratuiti alle donne immediatamente dopo l'aborto; correlazione degli aborti ripetuti e indicizzati con fattori storici ostetrici, demografici e contraccettivi.
Lasso di tempo: Due mesi
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of British Columbia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 agosto 2009

Primo Inserito (STIMA)

26 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

4 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H09-01871

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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