Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Efter abort spiral & återkommande abort 2001-2004

1 maj 2018 uppdaterad av: Wendy Norman, University of British Columbia

Förebygga upprepad abort: Är omedelbar insättning av intrauterina anordningar efter abort ett kostnadseffektivt alternativ förknippat med färre upprepade aborter? Resultat från 2001-2004 Data

Det har visat sig att omedelbar insättning av intrauterina enheter (IUD) efter abort förhindrar upprepade aborter. Forskarna antar att tillhandahållande av gratis spiral efter abort kommer att vara associerat med en lägre frekvens av upprepade abort i en kanadensisk befolkning. Vidare antar forskarna att tillhandahållande av gratis spiral efter abort kommer att vara förenat med minskade kostnader för hälso- och sjukvården.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskarna avser att visa om det finns statistiskt signifikanta skillnader i antalet upprepade aborter mellan tre grupper: 1. kvinnor som väljer att få en intrauterin enhet (IUD) insatt direkt efter abort, 2. de som väljer att börja använda p-piller omedelbart efter- abort, och 3. alla andra val för preventivmedel efter abort inklusive de som anger en avsikt att skaffa preventivmedel vid ett senare tillfälle eller från en annan plats eller att inte använda preventivmedel. Dessa data kommer sedan att användas för att genomföra en kostnadseffektivitetsanalys av hälsosystemets tillhandahållande av kostnadsfria spiraler efter abort.

Forskarna kommer att genomföra en retrospektiv observationskohortstudie genom diagramgranskning. Forskarna föreslår att man ska granska diagrammen över 600 kvinnor som genomgår aborter mellan 1 januari 2001 och 31 december 2004 på Kelowna General Hospital's Women's Services Clinic. Forskarna kommer att registrera följande data från varje diagram: ålder, paritet, graviditetsålder, datum för index terapeutisk abort (TA), datum för efterföljande TA, preventivmedel som användes vid tidpunkten för indexbefruktningen, preventivmetod som valts efter abort, och resultat av uppföljning vid två veckor, såsom utvisning av spiral. Forskarna kommer också att registrera antalet återkommande graviditeter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1101

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada
        • Women's Services Clinic, Kelowna General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnlig bosatt i Interior Health-regionen som söker abort

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnlig bosatt i Interior Health-regionen som söker abort mellan 1 januari 2001 och 31 december 2004

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som genomgår abort för fetala genetiska avvikelser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
IUD
Upprepad abortfrekvens hos kvinnor som får spiral direkt efter abort
Kvinnor som väljer att få en intrauterin enhet (IUD) insatt direkt efter abort

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andelen upprepade aborter vid fem år från indexaborter.
Tidsram: 5 år
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
En kostnadseffektivitetsanalys av att tillhandahålla gratis spiral till kvinnor omedelbart efter abort; korrelation av upprepade och indexaborter med obstetriska, demografiska och preventivmedelshistoria faktorer.
Tidsram: 2 månader
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2009

Första postat (UPPSKATTA)

26 augusti 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2018

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H09-01871

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera