- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00965770
DIU post-avortement et avortements récurrents 2001-2004
Prévenir les avortements répétés : l'insertion immédiate de dispositifs intra-utérins après l'avortement est-elle une option rentable associée à moins d'avortements répétés ? Résultats des données de 2001 à 2004
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les chercheurs ont l'intention de démontrer s'il existe des différences statistiquement significatives dans les taux d'avortements répétés entre trois groupes : 1. les femmes qui choisissent de se faire insérer un dispositif intra-utérin (DIU) immédiatement après l'avortement, 2. celles qui choisissent de commencer les contraceptifs oraux immédiatement après l'avortement. l'avortement, et 3. tous les autres choix de contraception post-avortement, y compris ceux indiquant l'intention d'obtenir des contraceptifs ultérieurement ou à partir d'un autre lieu ou de ne pas utiliser de contraception. Ces données seront ensuite utilisées pour effectuer une analyse coût-efficacité de la fourniture par le système de santé de DIU gratuits après un avortement.
Les chercheurs mèneront une étude de cohorte observationnelle rétrospective par examen des dossiers. Les chercheurs proposent d'examiner les dossiers de 600 femmes subissant des avortements entre le 1er janvier 2001 et le 31 décembre 2004 à la Clinique des services aux femmes de l'Hôpital général de Kelowna. Les chercheurs enregistreront les données suivantes de chaque dossier : l'âge, la parité, l'âge gestationnel, la date de l'avortement thérapeutique (AT) index, les dates des AT suivantes, la contraception utilisée au moment de la conception index, la méthode contraceptive choisie après l'avortement, et résultat du suivi à deux semaines, comme l'expulsion du DIU. Les chercheurs enregistreront également les taux de grossesses récurrentes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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British Columbia
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Kelowna, British Columbia, Canada
- Women's Services Clinic, Kelowna General Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Résidente de la région sanitaire intérieure cherchant à avorter entre le 1er janvier 2001 et le 31 décembre 2004
Critère d'exclusion:
- Femmes subissant des avortements pour des anomalies génétiques fœtales
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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DIU
Taux d'avortement répété chez les femmes recevant un DIU immédiatement après l'avortement
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Femmes choisissant d'avoir un dispositif intra-utérin (DIU) inséré immédiatement après l'avortement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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La proportion d'avortements répétés à cinq ans à partir de l'index des avortements.
Délai: 5 années
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5 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Une analyse coût-efficacité de la fourniture gratuite de DIU aux femmes immédiatement après un avortement ; corrélation des avortements répétés et index avec les facteurs obstétriques, démographiques et antécédents contraceptifs.
Délai: 2 mois
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- H09-01871
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