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DIU pós-aborto e aborto recorrente 2001-2004

1 de maio de 2018 atualizado por: Wendy Norman, University of British Columbia

Prevenção do aborto de repetição: a inserção imediata de dispositivos intrauterinos após o aborto é uma opção econômica associada a menos abortos de repetição? Descobertas de dados de 2001-2004

Foi demonstrado que a inserção imediata de dispositivos intrauterinos (DIUs) após o aborto evita abortos repetidos. Os pesquisadores levantam a hipótese de que o fornecimento gratuito de DIUs pós-aborto estará associado a uma menor taxa de abortos repetidos em uma população canadense. Além disso, os pesquisadores levantam a hipótese de que o fornecimento gratuito de DIUs pós-aborto estará associado a custos reduzidos para o sistema de saúde.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Descrição detalhada

Os pesquisadores pretendem demonstrar se existem diferenças estatisticamente significativas nas taxas de abortos repetidos entre três grupos: 1. mulheres que optam por ter um dispositivo intra-uterino (DIU) inserido imediatamente após o aborto, 2. aquelas que escolhem iniciar contraceptivos orais imediatamente após o aborto. aborto e 3. todas as outras opções de contracepção pós-aborto, incluindo aquelas que declaram a intenção de obter contraceptivos posteriormente ou de um local alternativo ou não usar nenhum método contraceptivo. Esses dados serão então usados ​​para conduzir uma análise de custo-efetividade da provisão do sistema de saúde para DIUs gratuitos pós-aborto.

Os pesquisadores conduzirão um estudo de coorte observacional retrospectivo por revisão de prontuários. Os pesquisadores propõem revisar os prontuários de 600 mulheres submetidas a abortos entre 1º de janeiro de 2001 e 31 de dezembro de 2004 na Clínica de Serviços para Mulheres do Kelowna General Hospital. Os pesquisadores registrarão os seguintes dados de cada prontuário: idade, paridade, idade gestacional, data do aborto terapêutico (AT), datas dos ATs subsequentes, contracepção usada no momento da concepção do índice, método contraceptivo escolhido após o aborto e resultado do acompanhamento em duas semanas, como a expulsão do DIU. Os pesquisadores também registrarão as taxas de gravidez recorrente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1101

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canadá
        • Women's Services Clinic, Kelowna General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulher moradora da região de Saúde do Interior em busca de aborto

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulher residente na região de Saúde do Interior que deseja abortar entre 1º de janeiro de 2001 e 31 de dezembro de 2004

Critério de exclusão:

  • Mulheres submetidas a abortos por anomalias genéticas fetais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
DIU
Taxa de aborto repetido em mulheres que receberam DIU imediatamente após o aborto
Mulheres que optam por ter um dispositivo intrauterino (DIU) inserido imediatamente após o aborto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A proporção de abortos repetidos em cinco anos a partir do índice de abortos.
Prazo: 5 anos
5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Uma análise de custo-efetividade do fornecimento de DIUs gratuitos para mulheres imediatamente após o aborto; correlação de abortos de repetição e de índice com fatores obstétricos, demográficos e de história contraceptiva.
Prazo: 2 meses
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de agosto de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

26 de agosto de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

4 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H09-01871

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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