- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00965770
Spiraaltje na abortus en terugkerende abortus 2001-2004
Herhaalde abortus voorkomen: is het onmiddellijk inbrengen van intra-uteriene apparaten na een abortus een kosteneffectieve optie die gepaard gaat met minder herhaalde abortussen? Bevindingen van gegevens uit 2001-2004
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers willen aantonen of er statistisch significante verschillen zijn in het aantal herhaalde abortussen tussen drie groepen: 1. vrouwen die ervoor kiezen om onmiddellijk na de abortus een intra-uterien apparaat (IUD) te laten inbrengen, 2. degenen die ervoor kiezen om onmiddellijk na de abortus met orale anticonceptiva te beginnen. abortus, en 3. alle andere keuzes voor anticonceptie na abortus, met inbegrip van de intentie om op een later tijdstip of van een andere locatie anticonceptiemiddelen te verkrijgen of om geen anticonceptie te gebruiken. Deze gegevens zullen vervolgens worden gebruikt om een kosteneffectiviteitsanalyse uit te voeren van het aanbod van het gezondheidssysteem voor gratis spiraaltjes na abortus.
De onderzoekers zullen een retrospectieve observationele cohortstudie uitvoeren door middel van kaartonderzoek. De onderzoekers stellen voor om de grafieken te bekijken van 600 vrouwen die tussen 1 januari 2001 en 31 december 2004 abortussen ondergingen in de Women's Services Clinic van het Kelowna General Hospital. De onderzoekers zullen de volgende gegevens van elke grafiek opnemen: leeftijd, pariteit, zwangerschapsduur, datum van index therapeutische abortus (TA), data van daaropvolgende TA's, anticonceptie gebruikt op het moment van de indexconceptie, anticonceptiemethode gekozen na abortus, en resultaat van follow-up na twee weken, zoals uitzetting van spiraaltje. De onderzoekers zullen ook de percentages herhaalde zwangerschappen registreren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Canada
- Women's Services Clinic, Kelowna General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijke inwoner van de regio Binnenlandse Zaken die tussen 1 januari 2001 en 31 december 2004 een abortus wilde ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen die abortussen ondergaan wegens foetale genetische afwijkingen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Spiraaltje
Herhaalde abortuscijfers bij vrouwen die onmiddellijk na de abortus een spiraaltje kregen
|
Vrouwen die ervoor kiezen om onmiddellijk na de abortus een intra-uterien apparaat (IUD) te laten inbrengen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Het aandeel herhaalde abortussen na vijf jaar vanaf de indexabortussen.
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Een kosteneffectiviteitsanalyse van het verstrekken van gratis spiraaltjes aan vrouwen direct na abortus; correlatie van herhalings- en indexabortussen met verloskundige, demografische en anticonceptieve geschiedenisfactoren.
Tijdsspanne: 2 maanden
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- H09-01871
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Abortuscijfer
-
Suzhou Genhouse Bio Co., Ltd.WervingGeavanceerdGeavanceerde solide tumoren | Kirsten Rat-sarcoomChina
-
AmgenWervingGeavanceerde solide tumoren | Kirsten Rat Sarcoom (KRAS) pG12C-mutatieVerenigde Staten, Italië, Taiwan, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Australië, Oostenrijk, Duitsland, België, Japan, Nederland, Korea, republiek van, Canada
Klinische onderzoeken op Intra-uterien apparaat (IUD)
-
Milton S. Hershey Medical CenterVoltooid
-
Boston Medical CenterSociety of Family PlanningBeëindigd
-
Cairo UniversityVoltooidComplicatie van het intra-uteriene anticonceptiemiddelEgypte
-
BioceptiveOnbekendPijn als gevolg van bepaalde gespecificeerde proceduresVerenigde Staten
-
University of British ColumbiaBeëindigdOpgewekte abortus
-
Yale UniversityPatient-Centered Outcomes Research Institute; University of California, Davis; Food... en andere medewerkersVoltooidAnticonceptie | Steriliteit, vrouw | Anticonceptiemiddel; complicatiesVerenigde Staten
-
Oregon Health and Science UniversityVoltooidAnticonceptieVerenigde Staten
-
Al-Azhar UniversityWerving
-
Riina KorjamoVoltooidAnticonceptie na medische abortusFinland
-
Ain Shams Maternity HospitalVoltooidAnticonceptie | SpiraaltjeEgypte