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DIU posterior al aborto y aborto recurrente 2001-2004

1 de mayo de 2018 actualizado por: Wendy Norman, University of British Columbia

Prevención de abortos repetidos: ¿Es la inserción inmediata de dispositivos intrauterinos después del aborto una opción rentable asociada con menos abortos repetidos? Hallazgos de datos de 2001-2004

Se ha demostrado que la inserción inmediata de dispositivos intrauterinos (DIU) después del aborto previene los abortos repetidos. Los investigadores plantean la hipótesis de que proporcionar DIU gratuitos después del aborto se asociará con una tasa más baja de repetición del aborto en una población canadiense. Además, los investigadores plantean la hipótesis de que proporcionar DIU gratuitos después del aborto se asociará con una disminución de los costos para el sistema de atención médica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los investigadores tienen la intención de demostrar si existen diferencias estadísticamente significativas en las tasas de abortos repetidos entre tres grupos: 1. mujeres que eligen que se les inserte un dispositivo intrauterino (DIU) inmediatamente después del aborto, 2. aquellas que eligen comenzar a tomar anticonceptivos orales inmediatamente después del aborto. aborto, y 3. todas las demás opciones para la anticoncepción posterior al aborto, incluidas aquellas que declaran la intención de obtener anticonceptivos en un momento posterior o de un lugar alternativo o de no usar ningún método anticonceptivo. Estos datos se utilizarán luego para realizar un análisis de costo-efectividad de la provisión del sistema de salud de DIU gratuitos después del aborto.

Los investigadores llevarán a cabo un estudio de cohorte observacional retrospectivo mediante revisión de gráficos. Los investigadores proponen revisar las historias clínicas de 600 mujeres que se sometieron a abortos entre el 1 de enero de 2001 y el 31 de diciembre de 2004 en la Clínica de Servicios para la Mujer del Hospital General de Kelowna. Los investigadores registrarán los siguientes datos de cada gráfico: edad, número de partos, edad gestacional, fecha del índice de aborto terapéutico (TA), fechas de las TA posteriores, método anticonceptivo utilizado en el momento de la concepción índice, método anticonceptivo elegido después del aborto y resultado del seguimiento a las dos semanas, como la expulsión del DIU. Los investigadores también registrarán las tasas de embarazo recurrentes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1101

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canadá
        • Women's Services Clinic, Kelowna General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujer residente de la región de Salud Interior en busca de un aborto

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer residente de la región de Salud Interior en busca de aborto entre el 1 de enero de 2001 y el 31 de diciembre de 2004

Criterio de exclusión:

  • Mujeres que se someten a abortos por anomalías genéticas fetales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
DIU
Tasa de repetición de abortos en mujeres que reciben DIU inmediatamente después del aborto
Mujeres que eligen que se les inserte un dispositivo intrauterino (DIU) inmediatamente después del aborto

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La proporción de abortos repetidos a los cinco años a partir de los abortos índice.
Periodo de tiempo: 5 años
5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Un análisis de costo-efectividad de proporcionar DIU gratuitos a las mujeres inmediatamente después del aborto; correlación de abortos repetidos e índices con factores obstétricos, demográficos y antecedentes anticonceptivos.
Periodo de tiempo: 2 meses
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

26 de agosto de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

4 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H09-01871

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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