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IUP nach Abtreibung und wiederholte Abtreibung 2001-2004

1. Mai 2018 aktualisiert von: Wendy Norman, University of British Columbia

Vermeidung von wiederholten Abtreibungen: Ist das sofortige Einsetzen von Intrauterinpessaren nach der Abtreibung eine kostengünstige Option, die mit weniger wiederholten Abtreibungen verbunden ist? Ergebnisse aus den Daten von 2001-2004

Es hat sich gezeigt, dass das sofortige Einsetzen von Intrauterinpessaren (IUPs) nach der Abtreibung wiederholte Abtreibungen verhindert. Die Forscher gehen davon aus, dass die Bereitstellung kostenloser IUPs nach der Abtreibung mit einer geringeren Rate wiederholter Abtreibungen in der kanadischen Bevölkerung verbunden sein wird. Darüber hinaus stellen die Forscher die Hypothese auf, dass die Bereitstellung kostenloser Spiralen nach der Abtreibung mit geringeren Kosten für das Gesundheitssystem verbunden sein wird.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher beabsichtigen zu demonstrieren, ob es statistisch signifikante Unterschiede in den Raten wiederholter Abtreibungen zwischen drei Gruppen gibt: 1. Frauen, die sich dafür entscheiden, ein Intrauterinpessar (IUP) unmittelbar nach der Abtreibung einsetzen zu lassen, 2. Frauen, die sich dafür entscheiden, sofort nach der Abtreibung mit oralen Kontrazeptiva zu beginnen. Abtreibung, und 3. alle anderen Wahlmöglichkeiten für die Verhütung nach der Abtreibung, einschließlich derjenigen, die die Absicht bekunden, Verhütungsmittel zu einem späteren Zeitpunkt oder an einem anderen Ort zu erhalten oder keine Verhütung anzuwenden. Diese Daten werden dann verwendet, um eine Kosten-Nutzen-Analyse der Gesundheitssystemversorgung für kostenlose IUPs nach der Abtreibung durchzuführen.

Die Forscher werden eine retrospektive beobachtende Kohortenstudie durch Chart-Review durchführen. Die Forscher schlagen vor, die Krankenakten von 600 Frauen zu überprüfen, die sich zwischen dem 1. Januar 2001 und dem 31. Dezember 2004 in der Women's Services Clinic des Kelowna General Hospital einer Abtreibung unterziehen. Die Forscher werden die folgenden Daten aus jedem Diagramm aufzeichnen: Alter, Parität, Gestationsalter, Datum des therapeutischen Indexabbruchs (TA), Daten nachfolgender TAs, zum Zeitpunkt der Indexkonzeption verwendete Verhütungsmethode, gewählte Verhütungsmethode nach der Abtreibung und Ergebnis der Nachsorge nach zwei Wochen, z. B. Entfernung des IUP. Die Forscher werden auch die wiederkehrenden Schwangerschaftsraten erfassen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1101

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada
        • Women's Services Clinic, Kelowna General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Weibliche Bewohnerin der Region Interior Health, die eine Abtreibung anstrebt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einwohnerin der Region Interior Health, die zwischen dem 1. Januar 2001 und dem 31. Dezember 2004 eine Abtreibung anstrebt

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die sich wegen fetaler genetischer Anomalien einer Abtreibung unterziehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Spirale
Wiederholte Abtreibungsrate bei Frauen, die IUPs unmittelbar nach der Abtreibung erhalten
Gerät: Intrauterinpessar (IUP)
Frauen, die sich unmittelbar nach der Abtreibung für ein Intrauterinpessar (IUP) entscheiden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Anteil wiederholter Abtreibungen fünf Jahre nach den Indexabtreibungen.
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Eine Kosten-Nutzen-Analyse der Bereitstellung kostenloser IUPs für Frauen unmittelbar nach der Abtreibung; Korrelation von Wiederholungs- und Indexabtreibungen mit geburtshilflichen, demografischen und kontrazeptiven Anamnesefaktoren.
Zeitfenster: 2 Monate
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of British Columbia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. August 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

26. August 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

4. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • H09-01871

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