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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00965770
낙태 후 IUD 및 반복적 낙태 2001-2004
2018년 5월 1일 업데이트: Wendy Norman, University of British Columbia
반복 낙태 방지: 낙태 후 즉시 자궁 내 장치를 삽입하는 것이 반복 낙태 횟수를 줄이는 데 도움이 되는 비용 효율적인 옵션입니까? 2001-2004년 데이터의 결과
낙태 후 즉시 자궁내 장치(IUD)를 삽입하면 낙태 반복을 방지하는 것으로 나타났습니다.
연구진은 낙태 후 무료 IUD를 제공하는 것이 캐나다 인구의 반복 낙태율 감소와 관련이 있을 것이라는 가설을 세웠습니다.
또한 연구원들은 낙태 후 무료 IUD를 제공하는 것이 의료 시스템 비용 절감과 관련이 있을 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 세 그룹 사이에 낙태 반복률에 통계적으로 유의미한 차이가 있는지 여부를 입증하려고 합니다. 1. 낙태 직후 자궁내 장치(IUD)를 삽입하기로 선택한 여성 낙태, 그리고 3. 나중에 또는 다른 장소에서 피임법을 얻거나 피임법을 사용하지 않겠다는 의사를 진술하는 것을 포함하여 낙태 후 피임법에 대한 기타 모든 선택. 이 데이터는 낙태 후 무료 IUD에 대한 의료 시스템 제공의 비용 효율성 분석을 수행하는 데 사용됩니다.
연구원은 차트 검토를 통해 후 향적 관찰 코호트 연구를 수행합니다. 연구자들은 2001년 1월 1일부터 2004년 12월 31일까지 Kelowna 종합 병원의 여성 서비스 클리닉에서 낙태를 받은 600명의 여성 차트를 검토할 것을 제안합니다. 연구원은 각 차트에서 다음 데이터를 기록합니다: 연령, 출산력, 재태 연령, 색인 치료 낙태 날짜(TA), 후속 TA 날짜, 색인 개념 당시 사용된 피임, 낙태 후 선택한 피임 방법 및 2주 후 추적 결과 IUD 제거와 같은 결과. 연구자들은 또한 반복 임신율을 기록할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1101
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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British Columbia
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Kelowna, British Columbia, 캐나다
- Women's Services Clinic, Kelowna General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
낙태를 원하는 Interior Health 지역의 여성 거주자
설명
포함 기준:
- 2001년 1월 1일부터 2004년 12월 31일 사이에 낙태를 원하는 Interior Health 지역의 여성 거주자
제외 기준:
- 태아의 유전적 이상으로 낙태를 하는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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IUD
낙태 직후 IUD를 받는 여성의 반복 낙태율
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낙태 직후 자궁내 장치(IUD)를 삽입하기로 선택한 여성
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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지수 낙태로부터 5년 동안 반복 낙태의 비율.
기간: 5 년
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5 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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낙태 직후 여성에게 무료 IUD를 제공하는 비용 효율성 분석; 산부인과, 인구 통계 및 피임 이력 요인과 반복 및 색인 낙태의 상관 관계.
기간: 2 개월
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2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 25일
처음 게시됨 (추정)
2009년 8월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 1일
마지막으로 확인됨
2018년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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