Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Abortin jälkeinen IUD ja toistuva abortti 2001-2004

tiistai 1. toukokuuta 2018 päivittänyt: Wendy Norman, University of British Columbia

Toistuvan abortin estäminen: Onko kohdunsisäisten laitteiden välitön asentaminen abortin jälkeen kustannustehokas vaihtoehto, joka liittyy harvempiin toistuviin abortteihin? Havainnot 2001-2004 tiedoista

On osoitettu, että kohdunsisäisten välineiden (IUD) välitön asettaminen abortin jälkeen estää toistuvat abortit. Tutkijat olettavat, että ilmaisten kierukoiden tarjoaminen abortin jälkeen liittyy pienempään toistuvien aborttien määrään Kanadan väestössä. Lisäksi tutkijat olettavat, että ilmaisten IUD-laitteiden tarjoaminen abortin jälkeen liittyy terveydenhuoltojärjestelmän kustannusten laskuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat aikovat osoittaa, onko toistuvien aborttien määrässä tilastollisesti merkittäviä eroja kolmen ryhmän välillä: 1. naiset, jotka päättävät laittaa kohdunsisäisen laitteen (IUD) heti abortin jälkeen, 2. naiset, jotka päättävät aloittaa suun kautta otettavan ehkäisyn välittömästi abortin jälkeen. abortti ja 3. kaikki muut abortin jälkeisen ehkäisyn vaihtoehdot, mukaan lukien ne, joissa ilmoitetaan aikomuksesta hankkia ehkäisyä myöhemmin tai toisesta paikasta tai olla käyttämättä ehkäisyä. Näitä tietoja käytetään sitten abortin jälkeisten maksuttomien kierukoiden terveydenhuoltojärjestelmän kustannustehokkuusanalyysin tekemiseen.

Tutkijat tekevät retrospektiivisen havainnoivan kohorttitutkimuksen kaaviokatsauksella. Tutkijat ehdottavat, että tarkastellaan kaavioita 600 naisesta, jotka ovat tehneet abortin 1. tammikuuta 2001 ja 31. joulukuuta 2004 välisenä aikana Kelowna General Hospitalin naisten palveluklinikalla. Tutkijat tallentavat kustakin kaaviosta seuraavat tiedot: ikä, pariteetti, raskausaika, terapeuttisen abortin (TA) päivämäärä, myöhempien aborttien päivämäärät, indeksihedelmöityshetkellä käytetty ehkäisy, abortin jälkeen valittu ehkäisymenetelmä ja kahden viikon seurannan tulos, kuten kierukan poistaminen. Tutkijat tallentavat myös toistuvat raskaudet.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1101

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada
        • Women's Services Clinic, Kelowna General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naispuolinen asukas Interior Healthin alueella, joka hakee aborttia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naispuolinen asukas Interior Healthin alueella, joka hakee aborttia 1. tammikuuta 2001 ja 31. joulukuuta 2004 välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, joille tehdään abortti sikiön geneettisten poikkeavuuksien vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
IUD
Toistuva aborttiprosentti naisilla, jotka saavat kierukan välittömästi abortin jälkeen
Laite: Kohdunsisäinen laite (IUD)
Naiset valitsevat kohdunsisäisen laitteen (IUD) asettamisen välittömästi abortin jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toistuvien aborttien osuus viiden vuoden kuluttua indeksin aborteista.
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kustannustehokkuusanalyysi ilmaisten kierukoiden tarjoamisesta naisille välittömästi abortin jälkeen; toistuvien ja indeksi aborttien korrelaatio synnytys-, väestö- ja ehkäisyhistorian tekijöiden kanssa.
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of British Columbia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 26. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 4. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H09-01871

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa