- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00965770
IUD po aborcji i powtarzające się aborcje 2001-2004
Zapobieganie ponownej aborcji: czy natychmiastowe wprowadzenie urządzeń wewnątrzmacicznych po aborcji jest opłacalną opcją związaną z mniejszą liczbą powtarzających się aborcji? Wyniki z lat 2001-2004 Dane
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Naukowcy zamierzają wykazać, czy istnieją statystycznie istotne różnice we wskaźnikach powtarzających się aborcji między trzema grupami: 1. kobiet decydujących się na założenie wkładki wewnątrzmacicznej (IUD) bezpośrednio po aborcji, 2. decydujących się na rozpoczęcie stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych bezpośrednio po aborcji. aborcja oraz 3. wszystkie inne opcje antykoncepcji poaborcyjnej, w tym te wyrażające zamiar uzyskania środków antykoncepcyjnych w późniejszym czasie lub z innego miejsca lub niestosowania antykoncepcji. Dane te zostaną następnie wykorzystane do przeprowadzenia analizy opłacalności świadczenia przez system opieki zdrowotnej bezpłatnych wkładek wewnątrzmacicznych po aborcji.
Naukowcy przeprowadzą retrospektywne obserwacyjne badanie kohortowe poprzez przegląd wykresów. Badacze proponują przejrzeć wykresy 600 kobiet poddawanych aborcji między 1 stycznia 2001 a 31 grudnia 2004 w Klinice Usług dla Kobiet Kelowna General Hospital. Badacze będą rejestrować następujące dane z każdego wykresu: wiek, poród, wiek ciążowy, datę wskaźnikowej aborcji terapeutycznej (TA), daty kolejnych TA, antykoncepcję stosowaną w momencie poczęcia wskaźnika, wybraną metodę antykoncepcji po aborcji oraz wynik obserwacji po dwóch tygodniach, taki jak usunięcie wkładki wewnątrzmacicznej. Naukowcy odnotują również wskaźniki powtarzających się ciąż.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Kanada
- Women's Services Clinic, Kelowna General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieszkanka regionu Wewnętrznej Zdrowia poszukująca aborcji w okresie od 1 stycznia 2001 r. do 31 grudnia 2004 r.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety poddawane aborcji z powodu wad genetycznych płodu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wkładka domaciczna
Wskaźnik powtarzających się aborcji u kobiet otrzymujących wkładki domaciczne bezpośrednio po aborcji
|
Kobiety decydujące się na założenie wkładki wewnątrzmacicznej (IUD) natychmiast po aborcji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek powtórnych aborcji po pięciu latach od wskaźnika aborcji.
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Analiza opłacalności zapewniania kobietom bezpłatnych wkładek wewnątrzmacicznych bezpośrednio po aborcji; korelacja powtórnych i indeksowanych aborcji z położniczymi, demograficznymi i antykoncepcyjnymi czynnikami historii.
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- H09-01871
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wskaźnik aborcji
-
HaEmek Medical Center, IsraelNieznanyMISED ABORTION - PH pochwyIzrael
Badania kliniczne na Urządzenie wewnątrzmaciczne (IUD)
-
University of UtahZakończonyZapobieganie ciążyStany Zjednoczone
-
Fundacion Miguel ServetRekrutacyjnyDostęp naczyniowy | Infekcja cewnika | Powikłanie dostępu naczyniowego | Pielęgniarka | Powikłania dostępu naczyniowego | Awaria cewnika | Zarządzanie opieką pielęgniarską | Terapeutyczne leczenie narkotyków | Innowacyjne proceduryHiszpania
-
Neurolief Ltd.Zakończony
-
Obafemi Awolowo University Teaching HospitalMemorial Sloan Kettering Cancer CenterZakończonyRak jelita grubegoNigeria
-
BioceptiveNieznanyBól spowodowany określonymi proceduramiStany Zjednoczone
-
University of British ColumbiaZakończonySpowodowane aborcją
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityZakończonyUrządzenie nieskuteczneHongkong
-
Sorin Group CanadaZakończonyKażdy pacjent spełniający kryteria włączenia do wszczepienia stymulatora dwujamowego może zostać włączony do badania zgodnie z wytycznymi ACC/AHAKanada
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichZakończonyStabilność ciśnienia krwi w znieczuleniu ogólnymNiemcy
-
Birmingham Women's NHS Foundation TrustRekrutacyjnyCiąża | Telemedycyna | Kardiotokografia | Wysokie ryzyko | TelemonitorowanieZjednoczone Królestwo