Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Etter abort spiral og tilbakevendende abort 2001-2004

1. mai 2018 oppdatert av: Wendy Norman, University of British Columbia

Forebygging av gjentatt abort: Er umiddelbar innsetting av intrauterine enheter etter abort et kostnadseffektivt alternativ forbundet med færre gjentatte aborter? Funn fra 2001-2004 Data

Det har vist seg at umiddelbar innsetting av intrauterine enheter (IUDs) etter abort forhindrer gjentatte aborter. Forskerne antar at det å gi gratis spiral etter abort vil være assosiert med en lavere frekvens av gjentatt abort i en kanadisk befolkning. Videre antar forskerne at det å gi gratis spiral etter abort vil være forbundet med reduserte kostnader for helsevesenet.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskerne har til hensikt å demonstrere om det er statistisk signifikante forskjeller i hyppigheten av gjentatte aborter mellom tre grupper: 1. kvinner som velger å få satt inn en intrauterin enhet (IUD) umiddelbart etter abort, 2. de som velger å begynne p-piller umiddelbart etter- abort, og 3. alle andre valg for prevensjon etter abort, inkludert de som angir en intensjon om å skaffe prevensjon på et senere tidspunkt eller fra et annet sted eller å ikke bruke prevensjon. Disse dataene vil deretter bli brukt til å gjennomføre en kostnadseffektivitetsanalyse av helsesystemets tilbud for gratis spiral etter abort.

Forskerne vil gjennomføre en retrospektiv observasjonskohortstudie ved kartgjennomgang. Forskerne foreslår å gjennomgå diagrammene over 600 kvinner som gjennomgår abort mellom 1. januar 2001 og 31. desember 2004 ved Kelowna General Hospital's Women's Services Clinic. Forskerne vil registrere følgende data fra hvert diagram: alder, paritet, svangerskapsalder, dato for indeks terapeutisk abort (TA), datoer for påfølgende TA, prevensjon brukt på tidspunktet for indeksunnfangelsen, prevensjonsmetode valgt etter abort, og utfall av oppfølging ved to uker, for eksempel utvisning av spiral. Forskerne vil også registrere de gjentatte graviditetsratene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1101

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada
        • Women's Services Clinic, Kelowna General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinnelig bosatt i Interior Health-regionen søker abort

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinnelig bosatt i Interior Health-regionen som søker abort mellom 1. januar 2001 og 31. desember 2004

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner som gjennomgår abort på grunn av føtale genetiske abnormiteter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
IUD
Gjentatt abortrate hos kvinner som får spiral umiddelbart etter abort
Enhet: Intrauterin enhet (IUD)
Kvinner som velger å få satt inn en intrauterin enhet (IUD) umiddelbart etter abort

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andelen gjentatte aborter ved fem år fra indeksaborter.
Tidsramme: 5 år
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
En kostnadseffektivitetsanalyse av å gi gratis spiral til kvinner umiddelbart etter abort; korrelasjon av gjentatte og indekserte aborter med obstetriske, demografiske og prevensjonshistoriefaktorer.
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of British Columbia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. august 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

26. august 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

4. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • H09-01871

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere