Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Post Abort spiral & tilbagevendende abort 2001-2004

1. maj 2018 opdateret af: Wendy Norman, University of British Columbia

Forebyggelse af gentagen abort: Er den øjeblikkelige indsættelse af intrauterine anordninger efter abort en omkostningseffektiv mulighed forbundet med færre gentagne aborter? Resultater fra 2001-2004 Data

Det har vist sig, at den øjeblikkelige indsættelse af intrauterine anordninger (IUD'er) efter abort forhindrer gentagne aborter. Forskerne antager, at levering af gratis spiral efter abort vil være forbundet med en lavere frekvens af gentagen abort i en canadisk befolkning. Ydermere antager forskerne, at levering af gratis spiral efter abort vil være forbundet med reducerede omkostninger for sundhedssystemet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskerne har til hensigt at påvise, om der er statistisk signifikante forskelle i antallet af gentagne aborter mellem tre grupper: 1. kvinder, der vælger at få indsat en intrauterin enhed (IUD) umiddelbart efter abort, 2. dem, der vælger at begynde p-piller umiddelbart efter- abort, og 3. alle andre valg for prævention efter abort, herunder dem, der angiver en hensigt om at få prævention på et senere tidspunkt eller fra et andet sted eller ikke at bruge prævention. Disse data vil derefter blive brugt til at udføre en omkostningseffektivitetsanalyse af sundhedssystemets levering af omkostningsfrie spiraler efter abort.

Forskerne vil udføre et retrospektivt observationelt kohortestudie ved diagramgennemgang. Forskerne foreslår at gennemgå diagrammerne over 600 kvinder, der gennemgår aborter mellem 1. januar 2001 og 31. december 2004 på Kelowna General Hospital's Women's Services Clinic. Forskerne vil registrere følgende data fra hvert diagram: alder, paritet, gestationsalder, dato for indeks terapeutisk abort (TA), datoer for efterfølgende TA'er, prævention brugt på tidspunktet for indeksundfangelsen, præventionsmetode valgt efter abort og resultat af opfølgning efter to uger, såsom udvisning af spiral. Forskerne vil også registrere antallet af tilbagevendende graviditeter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1101

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada
        • Women's Services Clinic, Kelowna General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinde bosiddende i Interior Health-regionen søger abort

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde bosiddende i Interior Health-regionen, der søger abort mellem 1. januar 2001 og 31. december 2004

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der gennemgår aborter på grund af føtale genetiske abnormiteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
IUD
Gentag abortrate hos kvinder, der modtager spiral umiddelbart efter abort
Kvinder, der vælger at få indsat en intrauterin enhed (IUD) umiddelbart efter abort

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andelen af ​​gentagne aborter ved fem år fra indeksaborterne.
Tidsramme: 5 år
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
En omkostningseffektivitetsanalyse af at give gratis spiral til kvinder umiddelbart efter abort; sammenhæng mellem gentagne aborter og indeksaborter med obstetriske, demografiske og svangerskabsforebyggende faktorer.
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2009

Først opslået (SKØN)

26. august 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

4. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • H09-01871

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Abortrate

Kliniske forsøg med Intrauterin enhed (IUD)

3
Abonner