- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00965770
Post Abort spiral & tilbagevendende abort 2001-2004
Forebyggelse af gentagen abort: Er den øjeblikkelige indsættelse af intrauterine anordninger efter abort en omkostningseffektiv mulighed forbundet med færre gentagne aborter? Resultater fra 2001-2004 Data
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Forskerne har til hensigt at påvise, om der er statistisk signifikante forskelle i antallet af gentagne aborter mellem tre grupper: 1. kvinder, der vælger at få indsat en intrauterin enhed (IUD) umiddelbart efter abort, 2. dem, der vælger at begynde p-piller umiddelbart efter- abort, og 3. alle andre valg for prævention efter abort, herunder dem, der angiver en hensigt om at få prævention på et senere tidspunkt eller fra et andet sted eller ikke at bruge prævention. Disse data vil derefter blive brugt til at udføre en omkostningseffektivitetsanalyse af sundhedssystemets levering af omkostningsfrie spiraler efter abort.
Forskerne vil udføre et retrospektivt observationelt kohortestudie ved diagramgennemgang. Forskerne foreslår at gennemgå diagrammerne over 600 kvinder, der gennemgår aborter mellem 1. januar 2001 og 31. december 2004 på Kelowna General Hospital's Women's Services Clinic. Forskerne vil registrere følgende data fra hvert diagram: alder, paritet, gestationsalder, dato for indeks terapeutisk abort (TA), datoer for efterfølgende TA'er, prævention brugt på tidspunktet for indeksundfangelsen, præventionsmetode valgt efter abort og resultat af opfølgning efter to uger, såsom udvisning af spiral. Forskerne vil også registrere antallet af tilbagevendende graviditeter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Canada
- Women's Services Clinic, Kelowna General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinde bosiddende i Interior Health-regionen, der søger abort mellem 1. januar 2001 og 31. december 2004
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der gennemgår aborter på grund af føtale genetiske abnormiteter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
IUD
Gentag abortrate hos kvinder, der modtager spiral umiddelbart efter abort
|
Kvinder, der vælger at få indsat en intrauterin enhed (IUD) umiddelbart efter abort
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Andelen af gentagne aborter ved fem år fra indeksaborterne.
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
En omkostningseffektivitetsanalyse af at give gratis spiral til kvinder umiddelbart efter abort; sammenhæng mellem gentagne aborter og indeksaborter med obstetriske, demografiske og svangerskabsforebyggende faktorer.
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- H09-01871
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Abortrate
-
Suzhou Genhouse Bio Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeAvancerede solide tumorer | Kirsten Rat SarkomKina
-
AmgenRekrutteringAvancerede solide tumorer | Kirsten Rat Sarcoma (KRAS) pG12C mutationForenede Stater, Italien, Taiwan, Spanien, Det Forenede Kongerige, Australien, Østrig, Tyskland, Belgien, Japan, Holland, Korea, Republikken, Canada
Kliniske forsøg med Intrauterin enhed (IUD)
-
University of British ColumbiaAfsluttetInduceret abort
-
BioceptiveUkendtSmerter på grund af visse specificerede procedurerForenede Stater
-
Yale UniversityPatient-Centered Outcomes Research Institute; University of California,... og andre samarbejdspartnereAfsluttetSvangerskabsforebyggelse | Sterilitet, Kvinde | Svangerskabsforebyggende anordning; KomplikationerForenede Stater
-
Ocon Medical Ltd.AfsluttetAt vurdere sikkerheden, effektiviteten og brugeroplevelsen af Scu 300A IUBBulgarien, Rumænien
-
University of ChicagoUniversity of Illinois at ChicagoAfsluttetSvangerskabsforebyggelseForenede Stater
-
Woman's Health University Hospital, EgyptAfsluttet
-
Kasr El Aini HospitalUkendtIUD-indsættelseskomplikation | IUD; Komplikationer, infektion eller betændelseEgypten
-
IRCCS Burlo GarofoloAfsluttetAtypisk endometriehyperplasi | Atypiske endometriepolypperItalien
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetEpitelial ovariecancerForenede Stater
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AfsluttetHIV-infektionerForenede Stater, Puerto Rico