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N-乙酰半胱氨酸对接受非体外循环冠状动脉旁路手术的高危患者肺功能的影响

2009年11月25日 更新者:Yonsei University
本研究的目的是研究 N-乙酰半胱氨酸对接受非体外循环冠状动脉旁路手术的高危患者肺功能的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • Euroscore ≥ 5 的成年患者

排除标准:

  • 需要紧急手术的患者、急性肾功能衰竭患者、肾移植患者、计划手术前5天注射NAC的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 介入模型:并行分配

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:N-乙酰半胱氨酸,生理盐水
切皮前15分钟注射100mg/kg的N-乙酰半胱氨酸或等量的生理盐水,然后在接下来的24小时内连续注射40mg/kg/天的N-乙酰半胱氨酸或等量的生理盐水。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2009年11月25日

首先提交符合 QC 标准的

2009年11月25日

首次发布 (估计)

2009年11月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年11月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年11月25日

最后验证

2009年11月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

N-乙酰半胱氨酸,生理盐水的临床试验

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