老年患者的血样采集
2023年11月20日 更新者：Tulay Basak、Saglik Bilimleri Universitesi
血液样本采集后压力持续时间对使用口服和皮下抗凝剂的老年患者瘀斑发展的影响：一项随机对照试验
本研究旨在评估采血后不同持续时间的特定压力对使用口服和皮下抗凝剂的老年患者瘀斑发展的影响。
研究概览
详细说明
研究样本包括在市医院老年病门诊住院的患者。
本研究旨在评估采血后不同持续时间的特定压力对使用口服和皮下抗凝剂的老年患者瘀斑发展的影响。
在这项研究中，评估了采血程序后第 24、48 和 72 小时是否出现瘀斑。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
164
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ankara、火鸡、06010
- Tulay Basak
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
61年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 65岁及以上的患者
- 谁自愿同意参加研究
- 使用口服（利伐沙班 10-15-20 毫克，达比加群，75-110-150 毫克，阿哌沙班 2.5-5 毫克）和皮下注射（依诺肝素钠 6000-4000 抗 Xa IU/0.6-0.4 毫升）抗凝剂的人
- 谁懂土耳其语
- 谁被安排采血
- 谁会用真空采血器从肘前部位采集血液
排除标准：
- 沟通障碍患者
- 肘前部位有血肿、瘀斑、疤痕的患者
- 72小时前出院的患者
- 凝血障碍患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制组
常规程序
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实验性的：A组
施加 1 分钟压力
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采血后，施加 20 N 压力 1 分钟
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实验性的：B组
施加 3 分钟压力
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采血后，施加 20 N 压力 3 分钟
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实验性的：C组
施加 5 分钟压力
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采血后，施加 20 N 压力 5 分钟
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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出现瘀斑的参与者人数。
大体时间：在第24小时
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在这项研究中，评估了采血程序后第 24、48 和 72 小时是否出现瘀斑。
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在第24小时
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出现瘀斑的参与者人数。
大体时间：在第48小时
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在这项研究中，评估了采血程序后第 24、48 和 72 小时是否出现瘀斑。
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在第48小时
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出现瘀斑的参与者人数。
大体时间：在第72小时
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在这项研究中，评估了采血程序后第 24、48 和 72 小时是否出现瘀斑。
|
在第72小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tulay Basak、Saglik Bilimleri Universitesi
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年10月30日
初级完成 (实际的)
2022年6月15日
研究完成 (实际的)
2022年6月15日
研究注册日期
首次提交
2022年10月7日
首先提交符合 QC 标准的
2022年10月12日
首次发布 (实际的)
2022年10月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年11月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月20日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 779
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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