多孔导管椎旁阻滞预防急慢性开胸术后疼痛的效果
2012年2月16日 更新者：Seoul National University Hospital
本研究旨在评估与胸段硬膜外阻滞相比，使用多腔导管进行椎旁阻滞对急性和慢性开胸术后疼痛的发生率和严重程度的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Seoul、大韩民国、110-744
- Seoul National University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 通过开胸切口接受手术的患者
排除标准：
- 心血管疾病患者
- 神经系统疾病患者
- 有椎旁阻滞或硬膜外阻滞禁忌症的患者
- 既往有开胸手术史的患者
- 预期切口部位疼痛的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：PVB
开胸术后开始的椎旁阻滞用于控制术后疼痛
|
通过 PVB 输送局部镇痛剂来控制术后疼痛
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有源比较器：茶
手术切口前开始的胸段硬膜外阻滞用于控制术后疼痛。
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术后疼痛通过局部镇痛药和经胸段硬膜外导管输送芬太尼得到控制
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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活动时急性开胸术后疼痛的发生率和严重程度
大体时间：开胸术后24小时
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开胸术后24小时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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慢性开胸术后疼痛的发生率
大体时间：开胸术后6个月
|
开胸术后6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年7月1日
初级完成 (实际的)
2012年2月1日
研究完成 (实际的)
2012年2月1日
研究注册日期
首次提交
2009年12月23日
首先提交符合 QC 标准的
2009年12月24日
首次发布 (估计)
2009年12月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年2月16日
最后验证
2012年2月1日
更多信息
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