Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ blokady przykręgowej za pomocą cewnika wielootworowego na zapobieganie ostremu i przewlekłemu bólowi po torakotomii

16 lutego 2012 zaktualizowane przez: Seoul National University Hospital
Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu blokady przykręgowej za pomocą cewnika wielokanałowego na częstość występowania i nasilenie ostrego i przewlekłego bólu po torakotomii w porównaniu z blokadą zewnątrzoponową odcinka piersiowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów poddawanych operacji przez nacięcie torakotomii

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z chorobami układu krążenia
  • pacjentów z chorobami neurologicznymi
  • pacjenci z przeciwwskazaniami do blokady przykręgosłupowej lub blokady zewnątrzoponowej
  • pacjentów z historią wcześniejszego nacięcia torakotomii
  • pacjentów z bólem w spodziewanym miejscu nacięcia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PVB
Blokada przykręgowa zapoczątkowana w dalszej części torakotomii służy do kontroli bólu pooperacyjnego
Procedura: blokada przykręgosłupowa
ból pooperacyjny jest kontrolowany za pomocą miejscowych środków przeciwbólowych dostarczanych przez PVB
Aktywny komparator: HERBATA
Blokada zewnątrzoponowa piersiowa rozpoczęta przed nacięciem chirurgicznym służy do kontroli bólu pooperacyjnego.
Procedura: znieczulenie zewnątrzoponowe klatki piersiowej
ból pooperacyjny jest kontrolowany za pomocą miejscowych leków przeciwbólowych i fentanylu podawanego przez cewnik zewnątrzoponowy w odcinku piersiowym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania i nasilenie ostrego bólu po torakotomii podczas ruchu
Ramy czasowe: 24 godziny po torakotomii
24 godziny po torakotomii

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Występowanie przewlekłego bólu po torakotomii
Ramy czasowe: 6 miesięcy po torakotomii
6 miesięcy po torakotomii

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 lutego 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YTKim_PVB_Postthor Pain

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostry ból po torakotomii

Badania kliniczne na blokada przykręgosłupowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj